Avaliação do papel da PGD2 e da PGE2 nos mecanismos efetores de macrófagos alveolares infectados in vitro com Histoplasma capsulatum e na resposta imune durante infecção experimental in vivo

• Processo: 09/05106-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Lúcia Helena Faccioli
• Beneficiário: Priscilla Aparecida Tartari Pereira
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Prostaglandina D2 Histoplasma Resposta imune Dinoprostona Macrófagos alveolares
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Histoplasma capsulatum | Macrófagos alveolares | Microesferas biodegradáveis | Prostaglandina D2 | Prostaglandina E2 | resposta imune | Imunologia

Resumo

Recentemente, demonstramos que animais infectados com Histoplasma capsulatum e tratados com inibidor da síntese de prostaglandinas apresentaram diminuição de carga fúngica nos pulmões e baços, aumento da produção de óxido nítrico e da fagocitose de leveduras por macrófagos alveolares, e consequentemente aumento da sobrevivência, quando comparados com os animais somente infectados. Porém, neste estudo não foi determinado qual dos subtipos de prostaglandinas participam na patogênese da histoplasmose. Vários grupos de pesquisa têm demonstrado que PGE2 e PGD2 podem ter ações biológicas antagônicas, podem, respectivamente, inibir ou estimular a remoção de microrganismos no hospedeiro. Desta maneira é fundamental o entendimento do papel da PGE2 e da PGD2, nos mecanismos efetores dos macrófagos na defesa do hospedeiro, especialmente na histoplasmose. Neste projeto, inicialmente iremos investigar o papel destas duas prostaglandinas na fagocitose e mecanismos microbicidas de macrófagos alveolares infectados in vitro, com H. capsulatum. Posteriormente, para empregar como ferramenta de investigação, nós iremos encapsular estes mediadores em polímeros biodegradáveis, com a finalidade de preservar suas atividades biológicas. As Mes contendo PGE2 ou PGD2 serão administradas em animais infectados com fungo e tratados com inibidor da síntese de prostaglandinas, para avaliação do papel de cada mediador in vivo. Os dados obtidos poderão contribuir para o entendimento do papel das prostaglandinas nos mecanismos de defesa da histoplasmose.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

TARTARI PEREIRA, PRISCILLA APARECIDA; BITENCOURT, CLAUDIA DA SILVA; DOS SANTOS, DAIANE FERNANDA; NICOLETE, ROBERTO; GELFUSO, GUILHERME MARTINS; FACCIOLI, LUCIA HELENA. Prostaglandin D-2-loaded microspheres effectively activate macrophage effector functions. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 78, p. 132-139, OCT 12 2015. (09/05106-6, 09/07169-5)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

PEREIRA, Priscilla Aparecida Tartari. Efeitos antagônicos da prostaglandina D2 e prostaglandina E2 na resposta imune durante infecção experimental por Histoplasma capsulatum. 2013. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (PCARP/BC) Ribeirão Preto.