| Processo: | 12/07210-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica |
| Pesquisador responsável: | Cristiane Masetto de Gaitani |
| Beneficiário: | Greyce Kelly Steinhorst Alcantara |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 14/15942-4 - Avaliação da técnica de microextração líquido-líquido dispersiva baseada no uso de líquidos iônicos para a determinação do levetiracetam por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Risperidona Levetiracetam |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (GC | cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas tandem | Levetiracetam | Microextração líquido-líquido dispersiva (DLLME) | Ms) | plasma humano | risperidona | Toxicologia analítica |
Resumo O procedimento de preparo da amostra é de fundamental importância para a análise de fármacos presentes em matrizes biológicas a fim de eliminar os interferentes endógenos e se obter uma fração pré-enriquecida do analito em questão. Os métodos convencionais para o preparo de amostras, como a extração líquido-líquido e a extração em fase sólida, ainda são os mais empregados. Entretanto, as técnicas de extração miniaturizadas vêm ganhando espaço na área analítica devido às suas inúmeras vantagens. Estas empregam uma quantidade muito reduzida de amostra, uma quantidade mínima ou nenhuma de solventes orgânicos (química verde), potencial de automação, redução nas etapas de preparação das amostras e rapidez. Desta forma, o objetivo deste projeto é avaliar a microextração líquido-líquido dispersiva (DLLME) para análise do levetiracetam (LEV), um antiepilético, e para análise da risperidona (RSP), um antipsicótico, em plasma humano por técnicas cromatográficas acopladas à espectrometria de massas. O tratamento prévio do plasma para remoção das proteínas plasmáticas será realizado por ultrafiltração empregando filtros Amicon (poros de 10 kDa. A seguir, 1 mL de permeado límpido será submetido à DLLME onde serão avaliados os parâmetros tipo e volume de solvente extrator e dispersor, pH do meio, efeito da força iônica e tempo de extração. Após os parâmetros da DLLME terem sido otimizados, o método será validado em acordo com os guias oficiais, ANVISA (2012) e EMEA (2011) e, aplicado em amostra de plasma de um paciente em tratamento. | |
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