| Processo: | 13/10639-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Beneficiário: | Carlise Frota |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Paládio Catálise assimétrica Síntese orgânica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | arilação | Catálise enantiosseletiva | heck-matsuda | paládio | sais de arenodiazônio | Síntese Orgânica | sintese orgânica |
Resumo Um dos grandes desafios atuais da química orgânica sintética é a síntese enantiosseletiva, que tem a finalidade de preparar substâncias enantiomericamente puras de forma exclusiva ou preferencial. Um desafio não menos importante nessa área de pesquisas é tornar o processo de síntese enantiosseletiva prático no laboratório, já que muitos desses processos envolvem condições um tanto especiais, tais como exclusão de oxigênio, uso de ligantes tóxicos, baixa escala e condições estritamente anidras de reação. Devido ao grande interesse, tanto acadêmico como industrial, nestes sistemas, o presente trabalho propõe uma otimização da síntese de uma série de aril-d-lactonas enriquecidas enantiomericamente, utilizando como principal ferramenta sintética a reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva intermolecular com alqueno dióis. Estes substratos serão usados, também, em um estudo mais aprofundado da regiosseletividade dessas reações. Os produtos arilados que podem ser obtidos nessas reações de Heck-Matsuda enantiosseletiva são excelentes blocos quirais para a construção de moléculas bioativas. | |
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