| Processo: | 18/02855-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 02 de maio de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 01 de outubro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Giuliano Cesar Clososki |
| Beneficiário: | Camila Rodrigues de Souza Bertallo |
| Supervisor: | Patrick Steel |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Durham University (DU), Inglaterra |
| Vinculado à bolsa: | 15/03007-1 - Funcionalização dirigida de indolizinas aromáticas visando a obtenção de substâncias bioativas, BP.DD |
| Assunto(s): | Bioatividade Síntese orgânica Compostos heterocíclicos Indolizinas Metais de transição |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biological activity | borylation | Indolizine | Ir-catalyzed C-H activation | Síntese Orgânica |
Resumo A reação de ativação C-H catalisada por metal de transição surgiu como uma estratégia importante e versátil para a síntese e/ou funcionalização de compostos heterocíclicos. A capacidade de metais de transição, como Cu, Ru, Ir, Rh, Pd, Pt, em ativar ligações C-H, têm sido amplamente utilizada para construir ligações C-heteroátomo e C-C em síntese orgânica. No entanto, apesar da aplicabilidade e versatilidade dessa abordagem, na literatura há poucos estudos sobre esse assunto envolvendo as indolizinas. Por isso, o objetivo deste projeto é realizar um estudo abrangente sobre a aplicação da reação de ativação C-H, seguida de reações de borilações na funcionalização de várias indolizinas 1-substituídas, com a finalidade de se obter uma biblioteca de derivados indolizínicos, que seriam de difícil obtenção através dos métodos tradicionais já descritos. Além disso, os resultados obtidos neste trabalho serão comparados aos obtidos no estudo metodológico sobre a metalação direta de indolizinas usando TMPMgCl * LiCl base (projeto de doutorado no Brasil). (AU) | |
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