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Estudo do efeito do miR-137 sobre linhagem celular de câncer de próstata resistente à castração em ambiente hipercolesterolêmico.

Processo: 19/19138-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2020
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2020
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
Pesquisador responsável:Sabrina Thalita dos Reis Faria
Beneficiário:Vitória Ghazarian Nunes
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Urologia   Neoplasias da próstata   Expressão gênica   Linhagem celular   Hipercolesterolemia   Técnicas in vitro
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Câncer de Próstata | Coativadores | miR-137 | receptor de andrógeno | Urologia

Resumo

Devido ao grande interesse da sinalização androgênica no Câncer de Próstata Resistente à Castração, existe uma urgência em identificar novas moléculas que poderão no futuro servir tanto como biomarcadores quanto para fins terapêuticos no Câncer de Próstata. Neste sentido, os cofatores do receptor de andrógeno surgem como moléculas atraentes, uma vez que o receptor de andrógeno consegue recrutar cofatores enzimáticos fundamentais para esta via. Além disso, é sabido que alguns microRNAs podem estar envolvidos na regulação da expressão desses cofatores. Desta forma, nós iremos mimetizar um ambiente in vitro hipercolesterolêmico em linhagem de Câncer de Próstata Resistente à Castração e avaliar o perfil de expressão dos genes coativadores do RA, a família p160 (SRC-1, SRC-2 e SRC-3) além de induzir a expressão do miR-137 e de seu controle em células PC-3.

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Publicações científicas (4)
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
PIMENTA, RUAN; CAMARGO, JULIANA A.; GONCALVES, GUILHERME L.; GHAZARIAN, VITORIA; CANDIDO, PATRICIA; GUIMARAES, VANESSA R.; ROMAO, POLIANA; CHIOVATTO, CAROLINE; DA SILVA, KARINA SERAFIM; DOS SANTOS, GABRIEL A.; et al. Overexpression of miR-17-5p may negatively impact p300/CBP factor-associated inflammation in a hypercholesterolemic advanced prostate cancer model. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, v. 50, n. 9, p. 13-pg., . (18/26528-5, 18/19906-3, 19/19138-9, 22/09284-0, 19/00156-7, 21/02341-6, 20/01317-1)
CAMARGO, JULIANA A.; VIANA, NAYARA I.; PIMENTA, RUAN; GUIMARAES, VANESSA R.; DOS SANTOS, GABRIEL A.; CANDIDO, PATRICIA; GHAZARIAN, VITORIA; ROMAO, POLIANA; SILVA, IRAN A.; BIRBRAIR, ALEXANDER; et al. The Effect of Gene Editing by CRISPR-Cas9 of miR-21 and the Indirect Target MMP9 in Metastatic Prostate Cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 24, n. 19, p. 15-pg., . (18/19906-3, 19/19138-9, 17/17362-3, 19/00156-7, 22/02288-0)
PIMENTA, RUAN; MIOSHI, CAROLINA MIE; GONCALVES, GUILHERME L.; CANDIDO, PATRICIA; CAMARGO, JULIANA A.; GUIMARAES, VANESSA R.; CHIOVATTO, CAROLINE; GHAZARIAN, VITORIA; ROMAO, POLIANA; DA SILVA, KARINA SERAFIM; et al. Intratumoral Restoration of miR-137 Plus Cholesterol Favors Homeostasis of the miR-137/Coactivator p160/AR Axis and Negatively Modulates Tumor Progression in Advanced Prostate Cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 24, n. 11, p. 16-pg., . (18/26528-5, 18/19906-3, 19/19138-9, 22/09284-0, 19/00156-7, 21/02341-6, 20/01317-1)
PIMENTA, RUAN; CAMARGO, JULIANA A.; CANDIDO, PATRICIA; GHAZARIAN, VITORIA; GONCALVES, GUILHERME L.; GUIMARAES, VANESSA R.; ROMAO, POLIANA; CHIOVATTO, CAROLINE; MIOSHI, CAROLINA M.; DOS SANTOS, GABRIEL A.; et al. Cholesterol Triggers Nuclear Co-Association of Androgen Receptor, p160 Steroid Coactivators, and p300/CBP-Associated Factor Leading to Androgenic Axis Transactivation in Castration-Resistant Prostate Cancer. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, v. 56, p. 15-pg., . (18/26528-5, 18/19906-3, 20/01317-1, 21/02341-6, 19/19138-9, 19/00156-7)