| Processo: | 21/03913-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Vinicius de Andrade Oliveira |
| Beneficiário: | Victor Yuji Yariwake |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 19/14755-0 - Modulação da Microbiota Intestinal e do sistema imune pelas células epiteliais intestinais: da homeostase tecidual às doenças, AP.JP |
| Assunto(s): | Imunidade nas mucosas Intestino delgado Microbiota Obesidade Tolerância periférica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Imunidade de mucosa | intestino delgado | Microbiota | obesidade | tolerância periférica | Tolerância periférica |
Resumo Estudos epidemiológicos vêm demonstrando uma associação entre obesidade e doenças autoimunes. No entanto, os mecanismos imunológicos que explicam essa associação ainda não foram elucidados. O intestino delgado é um dos órgãos mais importantes para a indução de tolerância periférica, de forma que o sistema imune intestinal mantém o funcionamento do órgão enquanto responde a antígenos da dieta, de patógenos e da microbiota. Sendo assim, nossa hipótese é que a obesidade impacta na homeostase intestinal e provoca a perda da tolerância periférica, que pode estar associada ao desencadeamento de doenças autoimunes. Para investigar essa hipótese, o objetivo do projeto é avaliar se a obesidade exerce influência sobre os mecanismos de tolerância periférica em um modelo murino de tolerância oral. Camundongos OT-II serão mantidos em dieta hiperlipídica e submetidos a um protocolo de tolerância oral à ovalbumina (OVA). Posteriormente eles serão desafiados com bactérias que expressam OVA para avaliar se a tolerância periférica é alterada. Realizaremos a quantificação e caracterização das principais células envolvidas na tolerância oral (células dendríticas e T reguladoras) e estudaremos o efeito específico das T reguladoras FOXP3+ e da microbiota nesse contexto de perda de tolerância periférica. Além disso, para estudar os mecanismos envolvidos no crosstalk entre dieta, microbiota, epitélio e sistema imune intestinal, focaremos na incretina GLP-1 como possível moduladora da atividade imune no intestino delgado. Esperamos que os resultados tragam contribuição em relação ao entendimento das relações complexas que ocorrem na mucosa intestinal e que podem estar envolvidas com doenças autoimunes. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |