O gene KIAA0090 é ativado em lesão pré-neoplásica e seu silenciamento por siRNA causa morte celular em linhagem de melanoma

• Processo: 07/57307-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2008
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Enilza Maria Espreafico
• Beneficiário: Rodrigo Ribeiro da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Interferência de RNA Melanoma Expressão gênica Morte celular Inativação gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biologia Molecular | Expressao Genica | Interferencia Funcional | Kiaa0090 | Melanoma | Rna De Interferencia

Resumo

Células cancerosas proliferam desordenadamente e são capazes de escapar do mecanismo de morte celular programada, da senescência celular replicativa e das vias de diferenciação, que normalmente bloqueariam sua capacidade de crescimento e divisão. O recente sequenciamento do genoma humano permitiu e permitirá a descoberta e caracterização de genes que são críticos no desenvolvimento do câncer. Muitos estudos em biologia celular e molecular têm objetivos dirigidos em compreender os genes e mecanismos que levam à formação do câncer. O gene anotado como KIAA0090, localizado no cromossomo 1 (1p36.13), encontrado em todas as espécies de eucariotos, codifica uma proteína de 993 resíduos de aminoácidos (segundo a RefSeq para este gene humano), cuja elevada conservação entre os eucariotos e a presença de domínios estruturais envolvidos em interação proteína-proteína e sinalização, sugerem papel importante em um mecanismo celular essencial. Estudos de nosso grupo mostram que a proteína KIAA0090 endógena apresenta ampla distribuição citoplasmática, sendo predominantemente associada às mitocôndrias, mas também ao retículo endoplasmático; e em tecido muscular esfriado está associada ao disco Z e matriz extracelular da fibra. Múltiplos polipeptídeos com massas moleculares variadas foram detectadas sugerindo a ocorrência de múltiplas isoformas alternativas dessa proteína. O conjunto de sequências de cDNA e ESTs para este gene sugere a ocorrência de uma riqueza de transcritos alternativos desse gene produzidos por splicing alternativo e potenciais múltiplos promotores nesse gene. Com base nessas evidências, propomos nesse projeto definir isoformas alternativas da proteína KIAA0090 associadas a tecidos tumorais e não tumorais, caracterizar seu padrão de expressão e elucidar a contribuição dessas isoformas alternativas em funções relacionadas ao processo de tumorigênese, principalmente apoptose e proliferação celular. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SOUSA, JOSANE F.; TORRIERI, RAUL; SILVA, RODRIGO R.; PEREIRA, CRISTIANO G.; VALENTE, VALERIA; TORRIERI, ERICO; PERONNI, KAMILA C.; MARTINS, WALESKA; MUTO, NAIR; FRANCISCO, GUILHERME; et al. Novel Primate-Specific Genes, RMEL 1, 2 and 3, with Highly Restricted Expression in Melanoma, Assessed by New Data Mining Tool. PLoS One, v. 5, n. 10, OCT 20 2010. (07/50604-9, 06/60328-6, 08/56521-0, 05/60026-7, 07/57307-0)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SILVA, Rodrigo Ribeiro da. O gene KIAA0090 é ativado em lesão pré-neoplásica e seu silenciamento por siRNA causa morte celular em linhagem de melanoma. 2010. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (PCARP/BC) Ribeirão Preto.