CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor Titular da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP). Foi coordenador do Instituto Nacional de Terapia Gênica (2023-2024). Atuou como presidente da Associação Brasileira de Terapia Celular e Gênica (ABTCEL-GEN) entre 2021 e 2023, e como vice-presidente entre 2019 e 2021. Co-fundador do Centro Interdisciplinar de Terapia Gênica (CINTERGEN) na UNIFESP, foi diretor deste centro desde sua fundação, em 2004, até 2010. Durante esse período, desenvolveu o primeiro vetor usado para terapia gênica clínica no Brasil.Foi membro da Câmara Técnica de Terapias Avançadas da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e da CTNBio (Comissão Nacional de Biossegurança), onde contribuiu para a elaboração de regulamentações sobre o uso de terapia gênica no Brasil. Representa especialistas da Rede Nacional de Especialistas em Terapias Avançadas (RENETA-ANVISA) desde sua criação.Graduou-se em Química, possui Mestrado e Doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo, e Livre-Docência em Biofísica pela UNIFESP. Realizou seu pós-doutorado em Terapia Gênica na University of Washington, em Seattle, EUA, entre 1992 e 1994, e desde então tem se dedicado a essa área no Brasil. Suas principais linhas de pesquisa incluem terapia gênica para doenças isquêmicas e genéticas, câncer e vacinas de DNA.Google Scholar: https://scholar.google.com.br/citations?user=j9dfSOEAAAAJhl=en (Fonte: Currículo Lattes)
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A doença arterial periférica afeta milhões de pessoas no mundo, com um impacto crescente devido ao envelhecimento da população e ao aumento da obesidade. Pacientes idosos, obesos e diabéticos apresentam dificuldades no tratamento através de métodos convencionais, realçando a importância de terapias alternativas minimamente invasivas. Este projeto tem como objetivo principal investigar o p…
O principal objetivo do projeto temático vigente da FAPESP é estudar a relação entre os fatores de formadores de colônia (CSFs) e o tipo de monócitos/macrófagos recrutado sob condições de normóxia e hipóxia, e elaborar procedimentos de terapia gênica e celular para doenças isquêmicas recrutando mais macrófagos pró-resolutivos ou implantando os macrófagos pró-resolutivos desenhados genetic…
A doença arterial periférica afeta milhões de pessoas todo ano e compromete a qualidade de vida e encurta a expectativa de vida destes pacientes. A úlcera não cicatrizante e a dor forte crônica são os principais sintomas desta doença no estágio avançado que ocorre devido a hipoperfusão tecidual e pode levar a amputação do membro afetado e a morte. No membro isquêmico ocorre inflamação con…
O antígeno carcinoembrionário (CEA) é um marcador tumoral para cânceres de origem epitelial, que é expresso durante a vida embrionária e está presente em alguns tecidos adultos normais; por isso é reconhecido pelo sistema imune como antígeno próprio. A substituição de imunização antigênica por anticorpo anti-idiotipico tem sido considerada uma estratégia promissora para a quebra de toler…
A Doença Arterial Periférica é caracterizada pelo estreitamento dos vasos periféricos, e pode avançar a isquemia crônica crítica do membro. Dentro de um ano, 25% dos pacientes vão ao óbito e 30% sofrem amputação devido à falta de opção terapêutica. As duas principais alterações fisiopatológicas que ocorrem no tecido isquêmico é a diminuição do fluxo sanguíneo e aumento da inflamação, que …
A isquemia crítica de membro (CLI - do inglês "critical limb ischemia") é caracterizada principalmente pelo estreitamento de artérias de membros inferiores. Estima-se que 25% dos pacientes diagnosticados com CLI vão à óbito e outros 30% sofrem amputação dentro de um ano. Os tratamentos disponíveis para CLI são limitados devido às comorbidades e idades avançadas destes pacientes, sendo nec…
Entre os principais objetivos do projeto temático estão a modulação dos macrófagos por CSFs para promover mais a formação de macrófagos M2, pois, estas células produzem uma série de fatores de crescimento que promovem a formação e o remodelamento de vasos, e miogênese do músculo esquelético isquêmico e inflamado. O principal sensor de oxigênio nas células é a hidroxilase de prolina de HIF…
O interesse no desenvolvimento de terapias baseadas em RNA aumentou nos últimos anos com demonstrações da alta eficácia das vacinas para COVID-19. A capacidade do desenvolvimento rápido e custo relativamente baixo para produção em larga escala são as principais vantagens. A instabilidade do mRNA e a entrega ineficiente de mRNA in vitro e in vivo foram significativamente melhoradas por alt…
Doença arterial periférica (DAP) é uma desordem circulatória causada por arteriosclerose a qual afeta milhões de pessoas a cada ano. No estágio avançado da DAP a doença evolui para isquemia crítica do membro (CLI), a qual afeta gravemente a circulação sanguínea do membro, causando dor em repouso e feridas que não cicatrizam. Portanto, a promoção da angiogênese e controle da inflamação dev…
A fibrose é uma das principais sequelas adquiridas após a lesão muscular, principalmente nas lesões mais severas, na qual a cicatrização ocorre de forma lenta. O processo fibrótico impede a contração muscular adequada e pode levar a contraturas musculares e a dor crônica. Além da perda funcional, o tecido cicatrizado tende a sofrer novas lesões devido à alteração da natureza tecidual. Sab…