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Sang Won Han

CV Lattes ORCID


Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM)  (Instituição Sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Professor Titular da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP). Foi coordenador do Instituto Nacional de Terapia Gênica (2023-2024). Atuou como presidente da Associação Brasileira de Terapia Celular e Gênica (ABTCEL-GEN) entre 2021 e 2023, e como vice-presidente entre 2019 e 2021. Co-fundador do Centro Interdisciplinar de Terapia Gênica (CINTERGEN) na UNIFESP, foi diretor deste centro desde sua fundação, em 2004, até 2010. Durante esse período, desenvolveu o primeiro vetor usado para terapia gênica clínica no Brasil.Foi membro da Câmara Técnica de Terapias Avançadas da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e da CTNBio (Comissão Nacional de Biossegurança), onde contribuiu para a elaboração de regulamentações sobre o uso de terapia gênica no Brasil. Representa especialistas da Rede Nacional de Especialistas em Terapias Avançadas (RENETA-ANVISA) desde sua criação.Graduou-se em Química, possui Mestrado e Doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo, e Livre-Docência em Biofísica pela UNIFESP. Realizou seu pós-doutorado em Terapia Gênica na University of Washington, em Seattle, EUA, entre 1992 e 1994, e desde então tem se dedicado a essa área no Brasil. Suas principais linhas de pesquisa incluem terapia gênica para doenças isquêmicas e genéticas, câncer e vacinas de DNA.Google Scholar: https://scholar.google.com.br/citations?user=j9dfSOEAAAAJhl=en (Fonte: Currículo Lattes)

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Angiogênese Antibióticos Anticorpos de cadeia única Antígeno carcinoembrionário Apoptose Arginina Aterosclerose Biologia Molecular Biomarcadores tumorais Bioquímica Biossíntese de proteínas Células-tronco mesenquimais Células-tronco pluripotentes induzidas Células-tronco Ciências Biológicas Citidina desaminase Citocinas Clonagem Crescimento celular Desenvolvimento de vacinas Diversidade genética Doença arterial periférica Doenças genéticas Engenharia genética Engenharia tecidual Enriquecimento Epidermólise bolhosa distrófica Epidermólise bolhosa Exossomos Expressão gênica Fatores de crescimento do endotélio vascular Fatores de crescimento Fenótipo Fibrose GM-CSF Genética Humana e Médica Genética médica Genética Granulócitos Hantavirus Hepatite C Hidrodinâmica Hipóxia Hormônio do crescimento Imunidade ativa Imunoterapia Inflamação Integrases Intercâmbio de pesquisadores Isquemia Lentivirus Lesão muscular Liberação epidérmica de DNA mediada por partículas Macrófagos Medicina regenerativa Melanoma MicroRNAs Microbiologia Aplicada Microbiologia Miócitos cardíacos Modelos animais de doenças Modelos animais Monócitos Morte celular Mucopolissacaridose I Neoplasias epiteliais e glandulares Neoplasias Neovascularização fisiológica Plasmídeos Queratinócitos Quitosana RNA mensageiro Regeneração tecidual Remodelagem Resposta imune Retroviridae Técnicas de transferência de genes Terapia baseada em transplante de células e tecidos Terapia genética Tétano Vacinas contra COVID-19 Vacinas de DNA Vesículas extracelulares Vetores virais
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