| Processo: | 04/11149-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2005 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2007 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Dulce Elena Casarini |
| Beneficiário: | Fernanda Barrinha Fernandes |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 02/13290-2 - Isoforma (90 kDa) da enzima conversora de Angiotensina I, potencial marcador genético de hipertensão: processamento, caracterização molecular e funcional, e segregação genética, AP.TEM |
| Assunto(s): | Hipertensão Óxido nítrico Homocisteína |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Funcao Endotelial | Hipertensao Arterial | Homocisteina | Oxido Nitrico | Proteina C Reativa |
Resumo Entre os mecanismos fisiológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão essencial estão sistema renina angiotensina, sistema nervoso autônomo, sistema nervoso simpático e vasopressinas. A literatura sugere que aumento dos níveis plasmáticos de PCR e homocisteina (marcadores inflamatórios e de risco cardiovascular) estão relacionados com a disfunção endotelial e que esta, antecede o desenvolvimento da hipertensão e ainda que descendentes de hipertensos têm uma resposta vasodilatadora endotélio dependente menor do que os descendentes de normotensos. Baseado nestas informações, este projeto visa avaliar a correlação entre a resposta vasodilatadora endotélio dependente após hiperemia reativa, a concentração urinária de NO, a concentração plasmática de PCR e homocisteina em indivíduos normotensos com história familiar de hipertensão e indivíduos normotensos sem história familiar de hipertensão. Além disso, determinar as isoformas urinárias da ECA, principalmente a ECA de 90KDa, possível marcador genético da hipertensão, para ajudar a explicar os diferentes níveis de resposta endotelial e verificar se há correlação com os níveis plasmáticos dos marcadores inflamatórios entre os grupos estudados. (AU) | |
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