Avaliação da expressão e ativação de receptores opióides após injúria periférica em ratos

Resumo

Os fármacos opióides são amplamente utilizados no tratamento de dores de diferentes origens, como por exemplo, dores inflamatórias e neuropáticas. A analgesia ocasionada pelos opióides é mediada por receptores denominados receptores opióides, que estão presentes tanto no sistema nervoso central quanto em tecidos periféricos. Dados da literatura têm mostrado que fármacos opióides possuem eficácia aumentada na vigência de resposta inflamatória. Os possíveis mecanismos envolvidos neste fenômeno compreendem alterações na expressão/ exposição e/ ou funcionalidade destes receptores, contudo este fenômeno é ainda pouco compreendido. Ainda, estudos realizados por nosso grupo mostraram que a sCrotalfina, uma substância tipo opióide obtida a partir do veneno da cascavel, apresenta efeito analgésico mediado por receptores opióides kappa e delta. Este efeito analgésico é observado por 5 horas, na ausência de sensibilização prévia, contudo, na vigência de hiperalgesia, a analgesia pode ser detectada por até 5 dias. Baseados nestes dados, o objetivo deste projeto de pesquisa é investigar: (a) se na vigência de hiperalgesia induzida por prostaglandina E2 (PGE2) ou pela constrição crônica do nervo ciático de ratos ocorre alteração na expressão gênica (ensaios de PCR) e proteica (ensaios de immunoblotting) de receptores opióides mu, kappa e delta, em neurônios da pata e do gânglio da raiz dorsal da medula espinhal (DRG); (b) se na presença dos fenômenos hiperalgésicos há alteração no estado de fosforilação (ensaios de immunoblotting) dos receptores opióides na membrana plasmática e citossol; (c) se estes estímulos hiperalgécios favorecem a interação dos receptores opióides com seus respectivos agonistas e com a sCrotalfina, utilizando o método de ELISA em cortes do tecido plantar e do DRG ou em cultura de neurônios do DRG sensibilizados com PGE2; (d) avaliar a possível correlação entre as alterações observadas in vitro, com o aumento da potência ou duração do efeito analgésico observado in vivo para agonistas opióides ou a sCrotalfina, na vigência de sensibilização prévia. (AU)