Análise do tráfego intracelular de mitocôndrias antes da formação de agregados protéicos em neurodegeneração

Resumo

Durante o envelhecimento há formação de agregados protéicos que se distribuem por todo o sistema nervoso central e podem promover a neurodegeneração como ocorre na doença de Alzheimer, Parkinson, Esclerose Lateral Amiotrófica, Huntington, dentre outras. Há evidências de que alterações do tráfego intracelular antecedem a formação desses agregados proteicos o que seria o primeiro fator importante para a degeneração celular, pois esta deficiência do transporte também se reflete na disfunção da comunicação intercelular. Recentemente, foi demonstrado que alterações no transporte de mitocôndrias aparecem bem antes dos sintomas clássicos da neurodegeneração. Neste sentido, sabendo que as mitocôndrias desempenham função fundamental em manter a homeostase celular, controlar a disponibilidade de Ca2+ intracelular e regular a apoptose, sua disfunção pode contribuir para a morte neuronal. Portanto, conhecer a relação entre o tráfego de mitocôndrias e a formação de agregados proteicos pode ser um passo importante para o melhor entendimento dos mecanismos da neurodegeneração, sua possível terapia reversiva e até mesmo para a prevenção da morte neuronal uma vez que os primeiros sintomas, relacionados ao mau funcionamento da comunicação celular, sejam identificados precocemente. Com isso, o objetivo do presente estudo é analisar a expressão de proteínas envolvidas no transporte anterógrado, retrógrado e ancoramento das mitocôndrias como a cinesina 1B, cinesina 5, GRIF-1, Miro-1, Sintafilina, Dinactina e Dineína C1h1 antes da formação de agregados provocados pela exposição crônica à rotenona utilizando-se de análises in vivo, culturas de células nervosas, PCR em tempo real e Western blotting. (AU)