| Processo: | 10/20536-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Andréia Machado Leopoldino |
| Beneficiário: | Renata Nishida Goto |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Movimento celular Proteínas Expressão gênica Apoptose Transdução de sinais Ciclo celular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | apoptose | ciclo celular | expressão gênica | migração celular | proteína | sinalização celular | oncologia molecular e sinalização celular |
Resumo Em tecido normal de cavidade oral não foi observada a marcação com anticorpoanti-SET por imunohistoquímica enquanto tecidos com hiperplasia e carcinomaapresentaram alto nível da proteína. Sendo assim a proteína SET pode ser um potencialmarcador tumoral e com um aparente papel nesta tumorigênese. Existem evidências de queregiões específicas da proteína SET atuam em funções específicas na célula, tais comocontrole de expressão gênica, controle de ciclo celular, sinalização de apoptose, migraçãocelular e diferenciação celular. O objetivo deste trabalho de IC é caracterizar a função deduas regiões específicas da SET em linhagem celular humana. As regiões foramselecionadas com base em resultados prévios e correspondem a região N-terminal (1-220aa) e a região C-terminal (220-278 aa). Os plasmídeos de expressão em eucarioto(pcDNA3.1/V5) contendo os cDNAs correspondentes já foram obtidos e a linhagem celularHEK293T e HaCat humanas já estão disponíveis para o estudo. A análise da expressãoectópica destas regiões da SET serão realizadas por immunoblotting usando anticorpo anti-V5. Os ensaios para identificar efeito específico das regiões serão análise de apoptose comcompostos diferentes, migração celular após estímulo com indutores de migração,distribuição celular e co-localização com proteínas ligantes. Esta proposta permitirá otreinamento do aluno de IC e os resultados obtidos serão extremamente importante, poisfazem parte de uma proposta mais ampla para o estudo funcional e molecular da proteína. | |
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