| Processo: | 12/07361-6 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2016 |
| Área do conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Analítica |
| Pesquisador responsável: | Marina Franco Maggi Tavares |
| Beneficiário: | Marina Franco Maggi Tavares |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | João Pedro Simon Farah ; Luis Gustavo Dias |
| Assunto(s): | Eletroforese capilar Compostos fenólicos Micelas Simulação de dinâmica molecular Banco de dados |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Dinâmica Molecular | Eletroforese Capilar | equilíbrio | Mobilidade | Qsrr | Separações |
Resumo
O projeto pretende realizar de forma concertada uma série de estudos sobre modulação da mobilidade do analito, com finalidade de otimização de separações em eletroforese capilar. Um grande número de compostos de importância clínica, forense, farmacêutica, ambiental e dentro do contexto da ciência de alimentos estão sob consideração e compreendem séries homólogas (alquilbenzenos, alquibenzocetonas, halofenóis, alquilbenzenes, benzilaminas, éteres coroa e alcanos) e séries funcionais (compostos fenólicos como flavonoides, ácidos fenólicos fenóis, etc, terpenos, pesticidas, esteroides, drogas de abuso, ácidos carboxílicos, aminoácidos, aminas alifáticas e aromáticas, corantes de alimentos, ácidos graxos, hidrocarbonetos aromáticos policíclicos, aldeídos e cetonas, etc). Um resultado desse estudo é a construção de um banco de dados de mobilidade contendo ca. 500 compostos, em diferentes sistemas de eletrólito, que permite gerar um índice (código de barras) para cada soluto, que pode vir a ser de grande utilidade na identificação do analito em matrizes complexas. Para classes selecionadas de compostos, o projeto ainda envolve estudos do efeito do solvente orgânico em equilíbrios ácido-base, complexação com ciclodextrinas e interações soluto-micela. Adicionalmente, as interações moleculares que governam a associação soluto-tensoativo, desde concentrações pré-micelares, serão investigadas. E, finalmente, os vários compartimentos micelares serão inspecionados ou redefinidos por relações quantitativas estrutura-retenção ou relações lineares de energia livre (QSRR/LFER) e dinâmica molecular. (AU)
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