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Papel da imunidade adaptativa na evolução da cardiopatia isquêmica após infarto agudo do miocárdio

Processo: 12/51692-7
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Temático
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2014
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2020
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Francisco Antonio Helfenstein Fonseca
Beneficiário:Francisco Antonio Helfenstein Fonseca
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Pesquisadores principais:
Maria Cristina de Oliveira Izar
Auxílio(s) vinculado(s):17/16510-9 - 57º CONGRESSO BRASILEIRO DE QUÍMICA, AR.BR
Bolsa(s) vinculada(s):18/07683-0 - Otimização de metodologia analítica por LC-MS/MS para determinação de potenciais biomarcadores para doenças cardiovasculares em plasma humano, BP.IC
16/19045-2 - Determinação de adenosina e proteínas diferenciais em plasma humano após o infarto agudo do miocárdio, BP.IC
Assunto(s):Endotélio  Infarto do miocárdio  Linfócitos  Metabolômica  Cardiopatias 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Endotelio | Infarto Do Miocardio | Linfocitos | Lipidomica | Metabolomica | Microbiota

Resumo

O diferenciado papel de subtipos de linfócitos na evolução da doença coronária poderá se constituir em novo alvo estratégico para terapia do infarto do miocárdio. A perda muscular decorrente da oclusão coronária determina papel prognóstico e a reperfusão coronária constitui estratégia de eleição para estes pacientes. Entretanto, ao redor da área necrótica, forma-se área isquêmica que evolui para extensão do infarto ou recuperação, principalmente nas semanas seguintes ao insulto isquêmico. São desconhecidos os determinantes da viabilidade celular, postulando-se que decorram de fatores relacionados à microcirculação ou gasto energético, da resposta inflamatória e imune. Além disso, mobilização de células progenitoras secundárias ao infarto determina proliferação linfocitária que coloniza placas em desenvolvimento, contribuindo para recorrência de desfechos isquêmicos. Este projeto buscará maior entendimento dos mecanismos imunes e metabólicos envolvidos na recuperação do miocárdio isquêmico e progressão da doença coronária. Especificamente, estudaremos a imunidade adaptativa, com ênfase em subtipos de linfócitos envolvidos na evolução precoce e tardia destes pacientes. O projeto inclui novos biomarcadores identificados por lipidômica e metabolômica e vias de sinalização celular envolvidas. Terapêuticas farmacológicas e mudanças na flora intestinal serão examinadas após infarto do miocárdio, com seguimento clínico por 12 meses. Por fim, modelo experimental foi delineado para melhor compreensão da resposta imune adaptativa, neste cenário. (AU)

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Publicações científicas (11)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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