| Processo: | 12/09631-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 15 de agosto de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 14 de novembro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal |
| Pesquisador responsável: | Carlos Eduardo Ambrósio |
| Beneficiário: | Natalia Juliana Nardelli Gonçalves |
| Supervisor: | Jorge A. Piedrahita |
| Instituição Sede: | Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA). Universidade de São Paulo (USP). Pirassununga , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | North Carolina State University (NC State), Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 11/22915-5 - Geração de células tronco pluripotentes caninas através de mecanismos in vivo e in vitro, BP.DR |
| Assunto(s): | Células-tronco embrionárias |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | células tronco embrionárias | iPS | reprogramação celular | vetores virais | Biotecnologia |
Resumo Células tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) são geradas a partir de reprogramação direta e mantém o perfil molecular e o potencial de desenvolvimento de células tronco embrionárias (CTE), no entanto, vários estudos têm sugerido que as diferenças sutis na expressão do gene ou modificações de cromatina produzem linhagens de células iPS com pluripotência reduzida quando comparadas com CTE. Para aproveitar todo o potencial da tecnologia iPSC, é importante compreender os mecanismos subjacentes a estas perguntas. O modelo canino, neste sentido, é de fundamental importância para a medicina regenerativa uma vez que este provê a possibilidade de estudos em modelos naturais de diversas enfermidades. Portanto, o objetivo deste estudo é o de dissecar os mecanismos celulares envolvidos na pluripotência em cães para o estabelecimento de células iPS, aliado à implementação de tecnologias de "genome-editing" ou "edição do genoma", para que possam ser utilizadas para a terapia celular e outros fins. (AU) | |
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