| Processo: | 12/13071-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 02 de maio de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Anselmo Sigari Moriscot |
| Beneficiário: | Igor Luchini Baptista |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 14/03106-7 - Função de Parkin na sinalização de aminoácidos durante a atrofia muscular esquelética, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Biologia celular Atrofia Leucina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Atrofia | Foxo3a | Leucina | MuRF1 | Vps34 | Biologia Celular |
Resumo O processo de atrofia muscular é altamente ordenado e regulado, sendo caracterizado por uma redução da área de secção transversal das fibras musculares e conteúdo protéico, redução da força, aumento da fatigabilidade e aumento da resistência à insulina. Diversas vias são consideradas importantes para o processo de perda de massa com concomitante proteólise, como a via ubiquitina-proteassoma e mais recentemente descrita a via relacionada ao processo autofágico. Em estudo de nosso laboratório demonstramos que leucina, um aminoácido essencial e que possui o início de seu metabolismo no músculo esquelético, foi capaz de atenuar fortemente a expressão gênica de E3 ligases e a perda de massa muscular. Apesar do claro efeito protetor de leucina, ainda não está claro como este aminoácido exerce essa função. Considerando estes dados, VPS34 surge como um possível alvo, já que esta proteína é responsiva a leucina em outros modelos, e elementos ligados ao processo autofágico vem sendo identificados como importantes controladores da massa muscular. Nossos resultados preliminares apontam para redução da expressão proteica de VPS34 com alteração de sua localização intracelular durante a imobilização em ratos. | |
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