| Processo: | 12/15777-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Humberto D'Muniz Pereira |
| Beneficiário: | Jessica Fernandes Scortecci |
| Instituição Sede: | Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Schistosoma mansoni Esquistossomose |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ciclo do Timidilato | Doexicitidilato desaminase | Metabolismo de nucleotídeos | Schistosoma mansoni | Cristalografia de proteínas |
Resumo A esquistosomose é uma doença negligenciada que não atrai grandes investimentos de empresasdo mercado farmacêutico na busca por potenciais fármacos. A enzima Desoxicitidilato desaminase (DEOC) é uma das enzimas do ciclo do timidilato do parasita Schistosoma mansoni causador da doença. Sendo esta uma das vias metabólicas essenciais do organismo, atuando na desaminação irreversível hidrolítica do deoxicitidina-5'-monofosfato (dCMP) para deoxiuridina-5'-monofosfato (dUMP) para prover o substrato para a Timidilato sintase, um passo fundamental na síntese de nucleotídeos estruturais (DNA e RNA) e energéticos (UTP). Esse trabalho tem como objetivo a determinação de um modelo cinético permitindo a longo prazo busca porpossíveis inibidores e também a obtenção de um modelo estrutural que viabilize a compreensãodas interações sítio específicas contribuindo assim com o aumento do conhecimento sobre as viasfundamentais do parasita. Para isso, será empregado a técnica de expressão heteróloga emsistema Escherichia coli BL21(DE3) do clone SmDEOC em vetor pET28a (Novagen), purificação por cromatografia por afinidade e exclusão molecular após a clivagem do His-TAG com trombina, validação através de SDS-PAGE e eletroforese nativa. Os ensaios cinéticos serão realizados por meio fluorimétrico monitorando a redução da absorção em 290 nm (comprimento de onda relacionado ao dCMP). A obtenção do modelo estrutural será empregando difração de raios-X em monocristal formado pelo método de difusão de vapor em gota suspensa. O cDNA de SmDEOC foi amplificado, a enzima recombinante expressa e caracterizada como um hexâmero estável em solução (118 kDa) pela análise do perfil cromatográfico e eletroforese na ausência de SDS e condições desnaturantes. Os primeiros ensaios de cristalização já apontam à condições favoráveis obtendo alguns cristais a serem testados. | |
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