| Processo: | 12/20597-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas |
| Pesquisador responsável: | Aparecida Sadae Tanaka |
| Beneficiário: | Yamile Gonzalez Gonzalez |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 12/03657-8 - Inibidores e proteases de ectoparasitas: relação de estrutura-função e identificação do papel dessas moléculas na interação de vetores de doenças e seus agentes etiológicos, AP.TEM |
| Assunto(s): | Enzimologia Proteínas recombinantes Carrapatos Babesia Peptídeo hidrolases |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Babesia | carrapatos | Proteases | Proteinas recombinantes | Enzimologia |
Resumo A Babesia bovis é um dos agentes causadores da tristeza parasitária bovina. Publicações recentesrevelam o aparecimento de populações de Babesia com resistência para medicamentos para babesiose, estes dados reforçam a necessidade da busca de novos fármacos com atividade antibabesia.O genoma de B. bovis revelou um grande número de proteínas hipotéticas com potencial para uso no controle deste parasita, dentre elas as proteases são fortes candidatos, pois representam aproximadamente 2% do total de proteínas codificadas no genoma deste parasita. Alguns estudos já revelaram que proteases de Babesia estão envolvidas no desenvolvimento e processo de infecção deste parasita. As serinoproteases e cisteínoproteases são enzimas abundantes que apresentam papéis importantes como, por exemplo, no processo de patogenicidade de parasitas apicomplexa. Paralelamente, inúmeros inibidores de proteases já foram encontrados no carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus, o principal vetor da babesiose para bovinos, principalmente nos países de regiões tropicais e subtropicais. Por este motivo, o estudo da interação destes inibidores com proteases do parasita podem revelar moléculas interessantes com potencial anti-babesiose. O objetivo deste projeto será a obtenção de serinoproteases tipo subtilisina e cisteínoproteases do parasita B. bovis e o estudo da interação destas enzimas com os inibidores de R. microplus, BmSI e Bmcistatina-1, já descritos anteriormente pelo grupo, assim como avaliar o potencial destas proteases na vacinação de bovinos. | |
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