| Processo: | 13/00927-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 15 de janeiro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Antonio Caliri |
| Beneficiário: | Leandro Oliveira Bortot |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 08/11706-3 - Investigações dos mecanismos moleculares envolvidos nos processos de infecção de células humanas pelos vírus da dengue, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 16/04958-2 - Mecanismos moleculares do reconhecimento da glicoproteína do envelope do vírus da Dengue pela lectina celular DC-SIGN e potenciais inibidores dessa interação, BE.EP.DD |
| Assunto(s): | Glicoproteínas Dengue |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Afinidade ligante-receptor | Dengue | Dinâmica Molecular | Glicobiologia | Dinâmica Molecular; |
Resumo A dengue é a doença transmitida por mosquito que mais se espalha pelo mundo, com três bilhões de pessoas suscetíveis. Ela é causada por quaisquer um dos quatro sorotipos virais existentes e pode causar sintomas desde brandos e inespecíficos até uma síndrome fatal com 20% de mortalidade. Apesar de, nos últimos anos, avanços terem sido feitos na complicada tarefa de se obter uma vacina segura e eficaz, pouca atenção tem sido dada ao desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas para o combate da doença. Dentre os avanços no entendimento do processo de infecção do vírus, foi demonstrado que a glicoproteína do envelope viral é reconhecida pelas lectinas tipo-C celulares CLEC5A, Receptor de Manose e DC-SIGN e que essas interações são potenciais alvos para o desenvolvimento de novas estratégias antivirais. Nesse contexto, o presente projeto propõe, através de uma abordagem mista computacional e experimental, a identificação de moléculas que possam inibir a interação entre a glicoproteína do envelope viral e seus receptores celulares supracitados. (AU) | |
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