| Processo: | 15/08807-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal |
| Pesquisador responsável: | Flávio Vieira Meirelles |
| Beneficiário: | Rafael Vilar Sampaio |
| Instituição Sede: | Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA). Universidade de São Paulo (USP). Pirassununga , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/08135-2 - CTC - Centro de Terapia Celular, AP.CEPID |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 15/25111-5 - Análise e modulação da metilação da H3K9 em células somáticas de bovinos, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Epigênese genética Epigenômica Bovinos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | bovinos | epigenética | H3K9 | transferência nuclear de células somáticas | Epigenética |
Resumo A persistência da memória epigenética somática é apontada como uma das principais barreiras para uma a reprogramação nuclear eficiente. Esta memória, entre outros aspectos da reprogramação e desenvolvimento embrionário, resulta que tecnologias como a transferência nuclear de células somática (TNCS) sejam ineficientes. A hipermetilação da H3K9 em núcleos somáticos tem sido indicada como uma das responsáveis pela persistência da memória epigenética. Entretanto, o entendimento desses mecanismos é escasso em bovinos. Baseado nisto, a hipótese desta proposta é que a diminuição dos níveis de metilação da H3K9 em fibroblastos fetais bovinos permite que genes importantes para o desenvolvimento sejam transcritos no momento da ativação do genoma embrionário de clones. Esta proposta será dividida em quatro fases: Na primeira fase identificaremos os genes relacionados à metilação da H3K9 utilizando ChIP-seq para H3K9me2 e H3K9me3. Na segunda fase, serão produzidos fibroblastos fetais (FFS) com enzimas de metiladoras de histonas silenciadas (G9a e Suv39h1) por siRNA. Na terceira fase, através de RNA-seq, analisaremos a influência da diminuição da H3K9 metilada na transição materno embrionária. Para isso, embriões no estágio de oito células serão produzidos utilizando os FFS (Bos taurus x Bos indicus) como doadores de núcleo na TNCS e analisados por RNA-seq comparados a embriões produzidos por fecundação in vitro (FIV) também Bos taurus x Bos indicus. Este cruzamento permitirá análise de genes com expressão alelo-específica, como os genes imprinted. Por último, os embriões no estágio de blastocisto serão analisados por diferentes colorações: coloração diferencial da massa celular interna e trofectoderma. Portanto, acreditamos que esse projeto nos permitirá compreender melhor o processo de formação da memória epigenética durante reprogramação celular para a utilização em futuras estratégias que visem a melhoria desta biotécnica. Sendo assim, esse projeto é de caráter inovador e servirá de base para o esclarecimento de importantes paradigmas envolvendo a clonagem e as técnicas de reprodução assistida. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |