| Processo: | 15/25111-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal |
| Pesquisador responsável: | Flávio Vieira Meirelles |
| Beneficiário: | Rafael Vilar Sampaio |
| Supervisor: | Pablo Juan Ross |
| Instituição Sede: | Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA). Universidade de São Paulo (USP). Pirassununga , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of California, Davis (UC Davis), Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 15/08807-6 - Metilação da H3K9 como regulador da memória epigenética na reprogramação nuclear de bovinos., BP.PD |
| Assunto(s): | Biotecnologia da reprodução Biologia molecular Epigênese genética Metilação Histonas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biologia molecular | epigenética | transferência nuclear de células somáticas | Biotecnologias da Reprodução |
Resumo Os mecanismos epigenéticos são responsáveis por diversas funções celulares. Dentre eles, está a memória epigenética mantida durante a divisão celular. A consolidação desta informação é feita por estruturas químicas estáveis como a metilação do DNA e as modificações de histonas. O conhecimento destes mecanismos possibilita o desenvolvimento de diversas estudos, como a reprogramação nuclear, que é influenciada diretamente por estas marcas epigenéticas. Neste contexto, a metilação da H3K9 tem se mostrado como uma das principais barreiras no processo de remodelação nuclear. No entanto, pouco se sabe sobre o epigenoma de animais de interesse zootécnico. Por isso, o objetivo principal desta proposta é investigar os genes diretamente regulados pela metilação da H3K9, bem como modular o padrão destas modificações. Para isso elaboramos duas estratégias. A primeira consiste na identificação em fibroblastos fetais bovinos (ffb) de todos os genes regulados através da metilação da H3K9 por meio da análise por ChIP-seq utilizando os anticorpos anti-H3K9me2 e H3K9me3. Na segunda estratégia visamos alterar os níveis destas modificações nos ffbs. Para tal, as enzimas metiltransferases de histona (G9a e SUV39h1) serão silenciadas através da técnica de siRNA. Por último, os ffbs silenciados serão analisadas quanto aos níveis de H3K9me2, H3K9me3, 5mC e H3K27. Vale ressaltar que este BEPE será realizado no laboratório do Dr. Pablo J. Ross, que possui vasta experiência no campo da epigenética de animais de pecuária. Esta proposta é inovadora e esperamos com seu resultado gerar conhecimentos que poderão ser aplicados em diversas áreas. Além disso, o objetivo principal desta proposta é o treinamento e capacitação do candidato para a execução das diferentes técnicas e análises inovadoras. (AU) | |
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