| Processo: | 15/26682-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 06 de março de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Niels Olsen Saraiva Câmara |
| Beneficiário: | Paulo José Basso |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 12/02270-2 - Novos mecanismos celulares, moleculares e imunológicos das lesões renais agudas e crônicas: busca por novas estratégias terapêuticas, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 18/08563-8 - Nuetrientes e Metabolismo na regulação da imunidade humoral: O papel dos HIFs, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Linfócitos B Doenças inflamatórias intestinais Inflamação |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | colite experimental | doença inflamatória intestinal | Inflamação | linfócitos B | Imunologia de mucosa |
Resumo As funções das células B na imunopatogênese das Doenças Inflamatórias Intestinais (DII) têm sido pouco estudadas, mas trabalhos recentes apontaram sua enorme importância para o controle destas doenças. Sabe-se que as funções celulares são coordenadas pelo metabolismo energético e que este depende de fatores como nutrientes e inflamação, porém não há relatos na literatura sobre o impacto das alterações metabólicas na ativação e função de células B no contexto da inflamação intestinal. Visto que a proteína quinase alvo da rapamicina de mamíferos (mTOR) é um dos mais importantes sensores metabólicos intracelular, este projeto de pesquisa tem como objetivo avaliar o papel de mTOR no metabolismo energético e na ativação de células B na inflamação intestinal experimental. Neste sentido, formulamos a hipótese de que a ativação de linfócitos B envolve vias de sinalização de mTOR, sendo determinante para a inflamação e/ou regeneração tecidual intestinal. Para isso, camundongos selvagens e transgênicos (com inativação ou superativação do complexo 1 de mTOR - mTORC1 - especificamente em células B) serão submetidos à colite experimental por dextran sulfato de sódio (DSS) para avaliação da doença. Serão realizadas análises dos sinais clínicos, escore pós-morte, histologia, concentrações de citocinas e/ou anticorpos (IgA/IgM), imunofenotipagem das subpopulações de células B e avaliações da composição e da influência da microbiota intestinal na ativação de mTOR nestas células. Para os ensaios metabólicos, células B serão avaliadas por fluxo extracelular, captação de glicose ou cultivadas em meios de cultura na ausência de nutrientes específicos para investigar a ativação de mTOR, bem como de proteínas relacionadas às suas vias de sinalização. Desta forma, acreditamos que os resultados esperados para o projeto contribuirão não somente no entendimento da patogênese das DII, mas permitirão desenhos de estratégias experimentais terapêuticas que possam beneficiar os pacientes no futuro. | |
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