Avaliação do envolvimento da proteína TRIL na inflamação e apoptose de neurônios POMC no hipotálamo de camundongos obesos

Resumo

A obesidade representa um dos maiores problemas em saúde no Brasil e no mundo e os recentes avanços na caracterização de sua patofisiologia indicam a existência de um distúrbio funcional dos mecanismos de controle da fome exercidos pelo hipotálamo. Capaz de integrar sinais periféricos com uma complexa rede de neurocircuitos, o hipotálamo exerce função preponderante no controle da ingestão alimentar e do gasto energético através de um elegante dueto protagonizado por neurônios orexigênicos (AgRP/NPY) e anorexigênicos (POMC/CART). A exposição crônica a dietas hiperlipídicas é capaz de deflagrar uma resposta inflamatória no hipotálamo, a qual, caso prolongada, pode levar a apoptose de neurônios anorexigênicos (POMC). Evidências indicam papel relevante do Toll-like receptor 4 (TLR4) neste processo, ao ser ativado em resposta a ácidos graxos saturados presentes na circulação. Estudos indicam que a ativação de TLR4 no Sistema Nervoso Central (SNC) requer uma proteína acessória denominada TLR4-interactor with Leucine-rich repeats (TRIL). Recentemente, demonstrou-se que além de mediar a sinalização do TLR4 no SNC, a ablação de TRIL inviabiliza a resposta imune inata neste tecido. Além disso, um estudo demonstrou que existem variações nos padrões de expressão gênica de TRIL em subpopulações de neurônios, sendo esta bastante expressa em neurônios POMC e pouco expressa em neurônios AgRP. Assim, aventamos a hipótese que TRIL possa ser, pelo menos em parte, responsável pela maior predisposição de neurônios POMC a apoptose induzida por ácidos graxos presentes na dieta. O objetivo deste estudo é avaliar a participação da proteína TRIL na apoptose de neurônios POMC em modelo animal de obesidade induzida por dieta. Acreditamos que este estudo possa representar um importante avanço na compreensão da patogênese da obesidade e contribuir na identificação de alvo terapêutico para o tratamento desta doença. (AU)