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Impacto do microRNA-22 na diferenciação de adipócitos marrons e no processo de browning do tecido adiposo branco

Processo: 18/10338-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2018
Data de Término da vigência: 30 de abril de 2021
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral
Pesquisador responsável:Gabriela Placoná Diniz
Beneficiário:Gabriela Placoná Diniz
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Tecido adiposo  Obesidade  MicroRNA 22 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:microRNA-22 | obesidade | Tecido adiposo | Obesidade

Resumo

Na última década, a prevalência de sobrepeso e obesidade aumentou em diversos países, inclusive no Brasil. O excesso de tecido adiposo branco (TAB) é considerado o principal fator de risco associado ao desenvolvimento de diversas patologias que acometem os obesos, incluindo diabetes do tipo 2, dislipidemia e doenças cardiovasculares. Uma das principais funções do TAB é armazenar energia na forma de triglicérides. Por outro lado, o tecido adiposo marrom (TAM) apresenta ações opostas às exercidas pelo TAB devido à sua elevada atividade termogênica. Estudos recentes revelaram que células do TAB podem, após determinados estímulos, adquirir características de adipócitos marrons. Este processo, descrito como "browning" do TAB, além de aumentar o consumo de energia, reduz a adiposidade e o risco de desenvolvimento de diversas doenças associadas à obesidade. Diante desse contexto, diversos grupos de pesquisa têm sugerido que a estimulação da diferenciação dos adipócitos marrons ou ativação do "browning" do TAB podem ser futuramente empregados como estratégias terapêuticas para o tratamento de patologias associadas à obesidade. Um trabalho recente do nosso laboratório demonstrou que a deleção do miRNA-22 é capaz de atenuar o ganho de TAB, prevenir o desenvolvimento da dislipidemia e aumentar o gasto energético em resposta à dieta rica em gordura (Diniz et al., 2017). Entretanto, os mecanismos pelos quais o miRNA-22 controla o aumento de TAB e o gasto energético não estão totalmente esclarecidos. Nesse sentido, o objetivo do presente projeto é caracterizar a contribuição do miRNA-22 no processo de "browning" do TAB e na diferenciação de adipócitos marrons. (AU)

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Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LIMA, VANESSA M.; LINO, CAROLINE A.; SENGER, NATHALIA; SILVA, TABATHA DE OLIVEIRA; FONSECA, RENATA I. B.; BADER, MICHAEL; SANTOS, ROBSON A. S.; DONATO JUNIOR, JOSE; BARRETO-CHAVES, MARIA LUIZA M.; DINIZ, GABRIELA P.. Angiotensin II type 2 receptor mediates high fat diet-induced cardiomyocyte hypertrophy and hypercholesterolemia. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 498, . (15/21859-5, 18/10338-2)
BALBINO-SILVA, CAMILA S.; COUTO, GISELE K.; LINO, CAROLINE A.; DE OLIVEIRA-SILVA, TABATHA; LUNARDON, GUILHERME; HUANG, ZHAN-PENG; FESTUCCIA, WILLIAM T.; BARRETO-CHAVES, MARIA LUIZA; WANG, DA-ZHI; V. ROSSONI, LUCIANA; et al. miRNA-22 is involved in the aortic reactivity in physiological conditions and mediates obesity-induced perivascular adipose tissue dysfunction. Life Sciences, v. 316, p. 10-pg., . (18/10338-2, 18/26657-0)
DE OLIVEIRA SILVA, TABATHA; LINO, CAROLINE A.; MIRANDA, JULIANE B.; BALBINO-SILVA, CAMILA S.; LUNARDON, GUILHERME; LIMA, VANESSA M.; JENSEN, LEONARDO; DONATO, JOSE, JR.; IRIGOYEN, MARIA CLAUDIA; BARRETO-CHAVES, MARIA LUIZA M.; et al. The miRNA-143-3p-Sox6-Myh7 pathway is altered in obesogenic diet-induced cardiac hypertrophy. Experimental Physiology, v. 107, n. 8, p. 14-pg., . (18/10338-2, 18/21491-6, 18/26657-0, 18/25814-4, 17/01558-6)
LIMA, VANESSA M.; LIU, JIANMING; BRANDAO, BRUNA B.; LINO, CAROLINE A.; SILVA, CAMILA S. BALBINO; RIBEIRO, MARCIO A. C.; OLIVEIRA, TIAGO E.; REAL, CAROLINE C.; FARIA, DANIELE DE PAULA; CEDERQUIST, CARLY; et al. miRNA-22 deletion limits white adipose expansion and activates brown fat to attenuate high-fat diet-induced fat mass accumulation. METABOLISM-CLINICAL AND EXPERIMENTAL, v. 117, . (17/01558-6, 15/21859-5, 18/10338-2, 17/26528-2)
LINO, CAROLINE A.; DE OLIVEIRA-SILVA, TABATHA; LUNARDON, GUILHERME; BALBINO-SILVA, CAMILA; LIMA, VANESSA M.; HUANG, ZHAN-PENG; DONATO, JOSE; TAKANO, ANA PAULA C.; BARRETO-CHAVES, MARIA LUIZA; WANG, DA-ZHI; et al. Ablation of miRNA-22 protects against obesity-induced adipocyte senescence and ameliorates metabolic disorders in middle-aged mice. MECHANISMS OF AGEING AND DEVELOPMENT, v. 210, p. 14-pg., . (18/10338-2, 20/13211-3, 18/21491-6)
MIRANDA, JULIANE B.; LUNARDON, GUILHERME; LIMA, VANESSA M.; SILVA, TABATHA DE OLIVEIRA; LINO, CAROLINE A.; JENSEN, LEONARDO; IRIGOYEN, MARIA CLAUDIA; DA SILVA, IVSON BEZERRA; LU, YAO WEI; LIU, JIANMING; et al. Set7 Deletion Prevents Glucose Intolerance and Improves the Recovery of Cardiac Function After Ischemia and Reperfusion in Obese Female Mice. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, v. 56, n. 3, p. 17-pg., . (18/10338-2, 20/13211-3, 18/25814-4)