| Processo: | 21/14403-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Beneficiário: | Otto Daolio Koster |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/25770-6 - Novas fronteiras em reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio: associando catálise enantiosseletiva, ativações C-H, novos materiais e reações em fluxo visando alta eficiência e sustentabilidade em processos sintéticos, AP.TEM |
| Assunto(s): | Catálise Catálise assimétrica Reação de Heck-Matsuda Paládio Compostos de diazônio Compostos de anilina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | catálise | Catálise Assimétrica | heck-matsuda | Indolinas | paládio | Catálise |
Resumo Com base em resultados preliminares do grupo do Prof. Correia objetiva-se o estudo da reação de Heck-Matsuda intramolecular na formação do núcleo indolínico. Através de metodologias em desenvolvimento para a formação de arenodiazônios in situ, os produtos poderão ser sintetizados diretamente a partir de anilinas em uma reação one-pot. A formação in situ permite contornar dificuldades de síntese e isolamento de alguns arenodiazônios, expandindo o escopo de substratos possíveis para a reação. Estudos adicionais serão realizados para garantir a adequação das condições da formação do arenodiazônio in situ na presença de ligantes, necessários para uma enantiosseletivade adequada para a reação, buscando assim a obtenção de indolinas substituídas em elevados rendimentos e excessos enantioméricos. (AU) | |
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