| Processo: | 22/01363-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral |
| Pesquisador responsável: | Fabio Bessa Lima |
| Beneficiário: | Rafael Barrera Salgueiro |
| Supervisor: | Carl Ronald Kahn |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Harvard University, Boston, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 19/19669-4 - Alterações na adipogênese e na apoptose em diferentes territórios adiposos induzidas pelo hipercortisolismo iatrogênico crônico, BP.PD |
| Assunto(s): | Cultura de células Glucocorticoides Insulina MicroRNAs Síndrome de Cushing Tecido adiposo Endocrinologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | cultura celular | glicocorticóide | insulin | miRNA | Sindrome de Cushing | Tecido adiposo | Endocrinologia |
Resumo O tecido adiposo é um órgão heterogêneo e cada subtipo celular possui perfis metabólicos diferentes. Sabe-se que os adipócitos são uma importante fonte de miRNAs exossomais circulantes que podem regular o metabolismo de um tecido distante, desempenhando um mecanismo crucial na comunicação intercelular. Nosso grupo já identificou que o tratamento com glicocorticóides in vivo desregula a expressão de miR-21, miR-708, miR-212 e miR-146a do tecido adiposo marrom, e também contrastou com a concentração desses miRNAs encontrada no soro, o que poderia indicar que outros tecidos pode estar consumindo esses miRNAs no distúrbio metabólico induzido por glicocorticóides. Uma vez que o perfil de miRNA da corrente sanguínea é um processo dinâmico de liberação e degradação dessas moléculas, este estudo tem como objetivo identificar todos os miRNAs exossomais provenientes de cada tipo de célula adiposa in vitro e determinar se suas secreções são modificadas pelo tratamento com insulina e/ou glicocorticóide. A ideia é extrair as pequenas vesículas extracelulares portadoras de miRNAs após insulina e/ou glicocorticóide para analisar o perfil completo de expressão de miRNA. Com o perfil de secreção de miRNA, nosso objetivo é determinar as contribuições dos adipócitos derivados de diferentes depósitos de gordura no crosstalk entre diferentes tipos de células. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |