Dorsal raphe nucleus acetylcholine-mediated neurotransmission modulates post-ictal antinociception: The role of muscarinic and nicotinic cholinergic receptors

Autor(es)

de Oliveira, Rithiele Cristina ^[1] ; de Oliveira, Ricardo ^[1] ; Biagioni, Audrey Francisco ^[1] ; Falconi-Sobrinho, Luiz Luciano ^[1] ; Coimbra, Norberto Cysne ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo FMRP USP, Lab Neuroanat & Neuropsychobiol, Dept Pharmacol, Sch Med Ribeirao Preto, Ave Bandeirantes 3900, BR-14040900 Ribeirao Preto, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Brain Research; v. 1631, p. 80-91, JAN 15 2016.
• Citações Web of Science: 2

Resumo

The dorsal raphe nucleus (DRN) is a key structure of the endogenous pain inhibitory system. Although the DRN is rich in serotoninergic neurons, cholinergic neurons are also found in that nucleus. Both ictal and inter-ictal states are followed by post-ictal analgesia. The present study investigated the role of cholinergic mechanisms in postictal antinociceptive processes using microinjections of atropine and mecamylamine, muscarinic and nicotinic cholinergic receptor antagonists, respectively, in the DRN of rats. Intraperitoneal injection of pentylenetetrazole (PTZ) (at 64 mg/kg) caused tonic and tonic-clonic seizures. The convulsive motor reactions were followed by an increase in pain thresholds, a phenomenon known as post-ictal analgesia. Pre-treatment of the DRN with atropine or mecamylamine at 1 mu g, 3 mu g and 5 mu g/0.2 mu L decreased the post-ictal antinociceptive phenomenon. The present results showed that the post-ictal analgesia was mediated by muscarinic and nicotinic cholinergic receptors in the DRN, a structure crucially involved in the neural network that organises post-ictal hypoalgesia. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved. (AU)

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• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
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