Busca avançada
Ano de início
Entree
(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

An alternative conformation of ER beta bound to estradiol reveals H12 in a stable antagonist position

Texto completo
Autor(es):
Souza, Paulo C. T. ; Textor, Larissa C. ; Melo, Denise C. ; Nascimento, Alessandro S. ; Skaf, Munir S. ; Polikarpov, Igor
Número total de Autores: 6
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: SCIENTIFIC REPORTS; v. 7, JUN 14 2017.
Citações Web of Science: 3
Resumo

The natural ligand 17 beta-estradiol (E2) is so far believed to induce a unique agonist-bound active conformation in the ligand binding domain (LBD) of the estrogen receptors (ERs). Both subtypes, ER alpha and ER beta, are transcriptionally activated in the presence of E2 with ER beta being somewhat less active than ERa under similar conditions. The molecular bases for this intriguing behavior are mainly attributed to subtype differences in the amino-terminal domain of these receptors. However, structural details that confer differences in the molecular response of ER LBDs to E2 still remain elusive. In this study, we present a new crystallographic structure of the ER beta LBD bound to E2 in which H12 assumes an alternative conformation that resembles antagonist ERs structures. Structural observations and molecular dynamics simulations jointly provide evidence that alternative ER beta H12 position could correspond to a stable conformation of the receptor under physiological pH conditions. Our findings shed light on the unexpected role of LBD in the lower functional response of ER beta subtype. (AU)

Processo FAPESP: 12/24750-6 - Relações entre a obesidade e o receptor TLR4: novos estudos através de simulações de dinâmica molecular
Beneficiário:Paulo Cesar Telles de Souza
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 14/22007-0 - Simulações de dinâmica molecular coarse-graining de complexos de TLR4
Beneficiário:Paulo Cesar Telles de Souza
Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 13/08293-7 - CECC - Centro de Engenharia e Ciências Computacionais
Beneficiário:Munir Salomao Skaf
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs