| Texto completo | |
| Autor(es): Mostrar menos - |
Ruiz-Miyazawa, Kenji W.
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Borghi, Sergio M.
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Pinho-Ribeiro, Felipe A.
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Staurengo-Ferrari, Larissa
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Fattori, Victor
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Fernandes, Glaura S. A.
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Casella, Antonio M.
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Alves-Filho, Jose C.
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Cunha, Thiago M.
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Cunha, Fernando Q.
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Casagrande, Rubia
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Verri, Jr., Waldiceu A.
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Número total de Autores: 12
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Estadual Londrina, Dept Ciencias Patol, Rodovia Celso Garcia Cid, Km 380, PR445, BR-86057970 Londrina, Parana - Brazil
[2] Univ Estadual Londrina, Dept Biol Geral, Rodovia Celso Garcia Cid, Km 380, PR445, BR-86057970 Londrina, Parana - Brazil
[3] Univ Estadual Londrina, Hosp Univ, Ctr Ciencias Saude, Dept Clin Med, Ave Robert Koch 60, BR-86038350 Londrina, Parana - Brazil
[4] Univ Sao Paulo, Escola Med Ribeirao Preto, Dept Farmacol, Ave Bandeirantes S-N, BR-14050490 Ribeirao Preto, SP - Brazil
[5] Univ Estadual Londrina, Hosp Univ, Dept Ciencias Farmaceut, Ave Robert Koch 60, BR-86038350 Londrina, Parana - Brazil
Número total de Afiliações: 5
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Journal of Functional Foods; v. 48, p. 106-116, SEP 2018. |
| Citações Web of Science: | 1 |
| Resumo | |
The effects and mechanisms of the citrus flavonoid naringenin were investigated in a mouse model of gout arthritis induced by intra-articular injection of monosodium urate crystals (MSU). Mice were treated with naringenin (16.7-150 mg/kg, per oral) 1 h before MSU (100 mu g/kg, i.a.) stimulus. MSU induced joint pain and edema, which were inhibited by naringenin at the dose of 150 mg/kg, without inducing liver and kidney toxicity. Naringenin inhibited MSU-induced histopathological changes, leukocyte recruitment, cytokine production, oxidative stress, NF kappa B activation, NLRP3 inflammasome components mRNA expression, and IL-1 beta maturation in cultured macrophages. The present data support the therapeutic applicability of naringenin in the treatment of gout arthritis. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 13/08216-2 - CPDI - Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias |
| Beneficiário: | Fernando de Queiroz Cunha |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs |
| Processo FAPESP: | 11/19670-0 - Mecanismos envolvidos na fisiopatologia da artrite reumatóide, dor e sepse |
| Beneficiário: | Fernando de Queiroz Cunha |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 10/15014-9 - Avaliação do efeito imunofarmacológico da 15d-PGJ2 complexada a nanopartículas poliméricas biodegradáveis no controle da evolução da doença periodontal experimental |
| Beneficiário: | Marcelo Henrique Napimoga |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |