Purinergic plasticity within petrosal neurons in hypertension

Autor(es)

Moraes, Davi J. A. ^[1] ; da Silva, Melina P. ^[1] ; Spiller, Pedro F. ^[1] ; Machado, Benedito H. ^[1] ; Paton, Julian F. R. ^[2]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Sch Med Ribeirao Preto, Dept Physiol, BR-14049900 Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[2] Univ Auckland, Fac Med & Hlth Sci, Dept Physiol, Cardiovasc Auton Res Cluster, Auckland - New Zealand

• Tipo de documento: Artigo de Revisão
• Fonte: AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-REGULATORY INTEGRATIVE AND COMPARATIVE PHYSIOLOGY; v. 315, n. 5, p. R963-R971, NOV 2018.
• Citações Web of Science: 3

Resumo

The carotid bodies are peripheral chemoreceptors and contribute to the homeostatic maintenance of arterial levels of O-2, CO2, and {[}H+]. They have attracted much clinical interest recently because of the realization that aberrant signaling in these organs is associated with several pathologies including hypertension. Herein, we describe data suggesting that sympathetic overactivity in neurogenic hypertension is, at least in part, dependent on carotid body tonicity and hyperreflexia that is related to changes in the electrophysiological properties of chemoreceptive petrosal neurons. We present results showing critical roles for both ATP levels in the carotid bodies and expression of P2X3 receptors in petrosal chemoreceptive, but not baroreceptive, terminals in the etiology of carotid body tonicity and hyperreflexia. We discuss mechanisms that may underlie the changes in electrophysiological properties and P2X3 receptor expression in chemoreceptive petrosal neurons, as well as factors affecting ATP release by cells within the carotid bodies. Our findings support the notion of targeting the carotid bodies to reduce sympathetic outflow and arterial pressure, emphasizing the potential clinical importance of modulating purinergic transmission to treat pathologies associated with carotid body dysfunction but, importantly, sparing physiological chemoreflex function. (AU)

• Processo FAPESP: 15/01073-7 - Caracterização eletrofisiológica de motoneurônios expiratórios de ratos submetidos a hipóxia mantida
• Beneficiário: Melina Pires da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 13/06077-5 - Alterações nas redes neurais envolvidas na geração e controle das atividades simpática e respiratória em diferentes modelos experimentais de hipóxia
• Beneficiário: Benedito Honorio Machado
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 16/24869-4 - Participação do lactato e dos corpúsculos carotídeos nas alterações respiratórias de ratos submetidos ao exercício físico anaeróbico
• Beneficiário: Pedro Favoretto Spiller
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 13/10484-5 - Caracterização eletrofisiológica e molecular dos neurônios envolvidos na geração do ritmo e do padrão respiratório de ratos durante o desenvolvimento pós-natal
• Beneficiário: Davi José de Almeida Moraes
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores