Níveis circulantes de inibidor tecidual da metaloproteinase tipo-4 não são um preditor de preeclampsia no período entre 20 e 25 semanas de gestação

Autor(es)

Sandrim, Valeria Cristina ^[1] ; Machado, Jackeline ^[2] ; Bettiol, Heloisa ^[2] ; Barbier, Marco Antonio ^[2] ; Cardos, Viviane Cunha ^[2] ; Palei, Ana Carolina ^[3] ; Cavalli, Ricardo Carvalho ^[2]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Paulista, Dist Rubiao Jr S-N, BR-18618000 Botucatu, SP - Brazil

^[2] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[3] Univ Mississippi, Med Ctr, Jackson, MS 39216 - USA

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia; v. 40, n. 12, p. 757-762, DEC 2018.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Resumo Objetivo Avaliar se o nível de inibidor tecidual de metaloproteinases tipo-4 (TIMP-4, na sigla em inglês) circulante no período entre 20 e 25 semanas de gestação é um preditor de preeclâmpsia. Métodos Foi realizado um estudo caso-controle aninhado em uma coorte de estudo prospectivo em Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil. De 1.400 mulheres grávidas avaliadas entre 20 e 25 semanas de gestação, 460 tiveram parto em hospitais fora da nossa instituição. Das 940 gestantes que completaram o protocolo, 30 desenvolveram preeclâmpsia. Gestantes saudáveis (controles, n = 90) foram selecionadas aleatoriamente das 910 participantes restantes. A partir de amostras de sangue coletadas entre 20 e 25 semanas de gestação, foi realizada uma triagem de 55 proteínas relacionadas à angiogênese em 4 casos e 4 controles. A proteína TIMP-4 foi a mais diferentemente expressa entre os casos e os controles; portanto, medimos esta proteína em todos os casos (n = 30) e controles selecionados (n = 90). Resultados Não houve diferenças nos níveis plasmáticos de TIMP-4 nos casos em comparação com os controles (1.144 263 versus 1.160 362 pg/mL, respectivamente; p > 0,05). Conclusão Os níveis plasmáticos de TIMP-4 não foramalterados no período entre 20 e 25 semanas de gestação antes da manifestação dos sintomas clínicos; portanto, não são um bom preditor do desenvolvimento da preeclâmpsia. (AU)

• Processo FAPESP: 15/20461-8 - Papel do NRF2 e HO-1 em pré-eclâmpsia: estudo de polimorfismos genéticos, fatores circulantes e ensaios in vitro
• Beneficiário: Valeria Cristina Sandrim
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 08/53593-0 - Fatores etiológicos da prematuridade e conseqüências dos fatores perinatais na saúde da criança: coortes de nascimentos em duas cidades brasileiras
• Beneficiário: Marco Antonio Barbieri
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático