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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Mild Exercise Differently Affects Proteostasis and Oxidative Stress on Motor Areas During Neurodegeneration: A Comparative Study of Three Treadmill Running Protocols

Texto completo
Autor(es):
Melo, Karla P. [1] ; Silva, Carolliny M. [1] ; Almeida, Michael F. [1] ; Chaves, Rodrigo S. [1] ; Marcourakis, Tania [2] ; Cardoso, Sandra M. [3, 4] ; Demasi, Marilene [5] ; Netto, Luis E. S. [1] ; Ferrari, Merari F. R. [1]
Número total de Autores: 9
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Inst Biociencias, Dept Genet & Biol Evolut, Rua Matao 277, Cidade Univ, BR-05508090 Sao Paulo, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Sch Pharmaceut Sci, Dept Clin & Toxicol Anal, Sao Paulo, SP - Brazil
[3] Univ Coimbra, Ctr Neurosci & Cell Biol, Coimbra - Portugal
[4] Univ Coimbra, Fac Med, Coimbra - Portugal
[5] Inst Butantan, Lab Bioquim & Biofis, Sao Paulo, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 5
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: NEUROTOXICITY RESEARCH; v. 35, n. 2, p. 410-420, FEB 2019.
Citações Web of Science: 1
Resumo

Proteostasis and oxidative stress were evaluated in motor cortex and spinal cord of aged Lewis rats exposed to 1mg/kg/day of rotenone during 4 or 8weeks, prior or after practicing three protocols of mild treadmill running. Results demonstrated that exercise done after the beginning of neurodegeneration reverted the increased oxidative stress (measured by H2O2 levels and SOD activity), increased neuron strength, and improved proteostasis in motor cortex. Spinal cord was not affected. Treadmill running practiced before neurodegeneration protected cortical motor neurons of the rotenone-exposed rats; but in this case, oxidative stress was not altered, whereas proteasome activity was increased and autophagy decreased. Spinal cord was not protected when exercise was practiced before neurodegeneration. Prolonged treadmill running (10weeks) increased oxidative stress, autophagy, and proteasome activity, whereas neuron viability was decreased in motor cortex. In spinal cord, this protocol decreased oxidative stress and increased proteasome activity. Major conclusions were that treadmill running practiced before or after the beginning of neurodegeneration may protect motor cortex neurons, whereas prolonged mild running seems to be beneficial for spinal cord. (AU)

Processo FAPESP: 13/08028-1 - CEGH-CEL - Centro de Estudos do Genoma Humano e de Células-Tronco
Beneficiário:Mayana Zatz
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 15/18961-2 - Estudo da autofagia como mecanismo para o desencadeamento de doenças neurodegenerativas
Beneficiário:Merari de Fátima Ramires Ferrari
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 11/06434-7 - Degradação da proteína tau hiperfosforilada e tráfego de organelas durante processos neurodegenerativos associados à agregação protéica em cultura de células do hipocampo
Beneficiário:Merari de Fátima Ramires Ferrari
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 11/15281-0 - Efeitos do exercício físico moderado sobre o tráfego de neurotrofinas e seus receptores no sistema nervoso central de ratos idosos
Beneficiário:Michael Fernandes de Almeida
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 11/15283-2 - Autofagocitose e estresse oxidativo no sistema nervoso central de ratos idosos submetidos ao exercício físico moderado
Beneficiário:Carolliny Moura da Silva
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 17/14273-0 - Análise da mitofagia em modelo celular de agregação proteica associada à neurodegeneração
Beneficiário:Karla Pacheco de Melo
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Processo FAPESP: 11/00478-2 - Influência do cálcio e das proteínas MIRO na mobilidade mitocondrial anteriormente e durante a agregação de proteínas envolvidas em neurodegeneração
Beneficiário:Rodrigo dos Santos Chaves
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto