Injectable in situ forming nanogel: A hybrid Alginate-NLC formulation extends bupivacaine anesthetic effect

Autor(es)

Rodrigues da Silva, Gustavo H. ^[1] ; Geronimo, Gabriela ^[1] ; Ribeiro, Ligia N. M. ^[1] ; Guilherme, Viviane A. ^[1] ; de Moura, Ludmilla David ^[1] ; Bombeiro, Andre L. ^[2] ; Oliveira, Juliana Damasceno ^[1] ; Breitkreitz, Marcia C. ^[3] ; de Paula, Eneida ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Biochem & Tissue Biol, UNICAMP, Rua Monteiro Lobato 255, BR-13083862 Campinas, SP - Brazil

^[2] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Struct & Funct Biol, UNICAMP, Campinas, SP - Brazil

^[3] Univ Estadual Campinas, Dept Analyt Chem, Inst Chem, Campinas, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications; v. 109, APR 2020.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Finding an ideal anesthetic agent for postoperative pain control, with long action and low side effects, is still a challenge. Local anesthetics have potential for such application if their time of action is improved. This work introduces a new hybrid formulation formed by the association of a nanostructured lipid carrier with a biopolymeric system to encapsulate bupivacaine (BVC). The hybrid formulation was physicochemical and structurally characterized by DLS, TEM, DSC, XRD and FTIR-ATR, and it remained stable for 12 months at room temperature. In vivo analgesia and imaging tests showed that the hybrid system was able to modulate the release, and to increase the concentration of BVC at the site of action, by forming a nanogel in situ. Such nanogel improved over 5 times ( > 24 h) the anesthesia duration, when compared to free BVC at clinical (0.5%) doses. Therefore, this novel in situ-forming nanogel shows great potential to be used in postsurgical pain control, improving the action of BVC, without losing its versatility of (infiltrative) application. (AU)

• Processo FAPESP: 18/07100-4 - Avaliação da citotoxicidade e atividade anestésica de nanopartículas lipídicas funcionais de bupivacaína S75:R25 desenvolvidas para o tratamento de queimaduras
• Beneficiário: Gabriela Geronimo
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 14/25372-0 - Desenvolvimento de carreadores lipídicos nanoestruturados para encapsulação de anestésicos locais processados em matrizes biopoliméricas para aplicação tópica em mucosa oral
• Beneficiário: Lígia Nunes de Morais Ribeiro
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 17/15174-5 - Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas funcionais para o aumento da potência anestésica em tecidos inflamados
• Beneficiário: Gustavo Henrique Rodrigues da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 14/14457-5 - Carreadores baseados em lipídios (SLN/NLC e lipossomas com gradiente iônico) como estratégia para aumentar a encapsulação e a potência de anestésicos locais
• Beneficiário: Eneida de Paula
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático