SET protein modulates H4 histone methylation status and regulates miR-137 level in oral squamous cell carcinoma

Autor(es)

Sousa, Lucas Oliveira ^{[1, 2]} ; Sobral, Lays Martin ^[2] ; de Almeida, Luciana Oliveira ^[3] ; Garcia, Cristiana Bernadelli ^[2] ; Greene, Lewis Joel ^{[1, 4]} ; Leopoldino, Andreia Machado ^{[2, 4]}

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch, Dept Cell & Mol Biol & Pathogen Bioagents, Sao Paulo - Brazil

^[2] Univ Sao Paulo, Sch Pharmaceut Sci Ribeirao Preto, Dept Clin Anal Toxicol & Food Sci, Sao Paulo - Brazil

^[3] Univ Sao Paulo, Sch Dent Ribeirao Preto, Sao Paulo - Brazil

^[4] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch, Reg Blood Ctr Ribeirao Preto, CEPID CTC, Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Epigenomics; v. 12, n. 6, p. 475-485, MAR 2020.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Aim: Histone acetylation and methylation control gene expression. We investigated the impact of SET knockdown on histone methylation status and the consequences for the miRNAs levels in oral squamous cell carcinoma (OSCC). Methods: OSCC cells with and without SET knockdown were analyzed by quantitative real-time PCR to determine miRNA levels, and by immunoreactions to histone modifications. Results: The knockdown of SET increased the levels of histone H4K20me2 and miR-137. Still, SET protein binds to the miR-137 promoter region. The transfection of miR-137 mimic reduced the KI67 and Rb proteins and proliferation of OSCC cells. Conclusion: Our results show for the first time a relationship between SET and histone methylation associated with the control of miRNA expression and KI67 and Rb as targets of miR-137 in OSCC. (AU)

• Processo FAPESP: 10/20384-0 - Identificação dos genes, miRNAs e proteínas regulados pela oncoproteína SET e envolvidos na malignização e progressão do carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço usando modelo in vitro e in vivo
• Beneficiário: Andréia Machado Leopoldino
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 16/19103-2 - SET e esfingolipídeos em câncer de cabeça e pescoço: sinalização, alvos e terapia antitumoral
• Beneficiário: Andréia Machado Leopoldino
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 13/10898-4 - Estudo dos mecanismos moleculares associados à proteína SET com impacto na tumorigênese e progressão do câncer oral
• Beneficiário: Carlos Curti
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 13/08135-2 - CTC - Centro de Terapia Celular
• Beneficiário: Dimas Tadeu Covas
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs