The palladium-catalyzed Heck arylation of olefins with arenediazonium salts as a sustainable strategy in organic synthesis

Autor(es)

Oliveira, Caio C. ^[1] ; Correia, Carlos Roque D. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, BR-13083970 Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo de Revisão
• Fonte: CURRENT OPINION IN GREEN AND SUSTAINABLE CHEMISTRY; v. 26, DEC 2020.
• Citações Web of Science: 1

Resumo

The palladium-catalyzed Heck arylation of olefins using arenediazonium salts, known as the Heck-Matsuda reaction, constitutes an effective, green, and sustainable way to synthesize functionalized aryl intermediates for organic synthesis. The present review highlights this strategy focusing on some selected examples from our laboratory. The examples include the substrate-directed arylation of olefins - covalent and noncovalent strategies - and their application in the total syntheses of many pharmacologically active compounds, commercial drugs, and/or functional compounds. (AU)

• Processo FAPESP: 14/25770-6 - Novas fronteiras em reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio: associando catálise enantiosseletiva, ativações C-H, novos materiais e reações em fluxo visando alta eficiência e sustentabilidade em processos sintéticos
• Beneficiário: Carlos Roque Duarte Correia
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
• Beneficiário: Glaucius Oliva
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
• Processo FAPESP: 18/01669-5 - Novos complexos metálicos quirais e suas aplicações em catálise assimétrica
• Beneficiário: Caio Costa Oliveira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores