Impact of intravesical instillation of a novel biological response modifier (P-MAPA) on progress of non-muscle invasive bladder cancer treatment in a rat model

Autor(es)

Favaro, Wagner J. ^[1] ; Socca, Eduardo A. R. ^[1] ; Bockelmann, Petra K. ^[1] ; Reis, Ianny B. ^[1] ; Garcia, V, Patrick ; Duran, Nelson ^{[2, 3]}

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Campinas UNICAMP, Dept Struct & Funct Biol, Lab Urogenital Carcinogenesis & Immunotherapy, Ave Bertrand Russell S-N, BR-13083865 Campinas, SP - Brazil

^[2] Fed Univ ABC UFABC, Nanomed Res Unit NANOMED, Santo Andre, SP - Brazil

^[3] Garcia, Patrick, V, Univ Campinas UNICAMP, Dept Struct & Funct Biol, Lab Urogenital Carcinogenesis & Immunotherapy, Ave Bertrand Russell S-N, BR-13083865 Campinas, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: MEDICAL ONCOLOGY; v. 39, n. 2 FEB 2022.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

This work describes the effects of immunotherapy with Protein Aggregate Magnesium-Ammonium Phospholinoleate-Palmitoleate Anhydride in the treatment of non-muscle invasive bladder cancer in an animal model. NMIBC was induced by treating female Fischer 344 rats with N-methyl-N-nitrosourea. After treatment with MNU, the rats were distributed into four experimental groups: Control (without MNU) group, MNU (cancer) group, MNU-BCG (Bacillus Calmette-Guerin) group, and MNU-P-MAPA group. P-MAPA intravesical treatment was more effective in histopathological recovery from cancer state in relation to BCG treatment. Western blot assays showed an increase in the protein levels of c-Myc, COUP-TFII, and wild-type p53 in P-MAPA-treated rats in relation to BCG-treated rats. In addition, rats treated with P-MAPA intravesical immunotherapy showed the highest BAX protein levels and the lowest proliferation/apoptotic ratio in relation to BCG-treated rats, pointing out a preponderance of apoptosis. P-MAPA intravesical treatment increased the wild-type p53 levels and enhanced c-Myc/COUP-TFII-induced apoptosis mediated by p53. These alterations were fundamental for histopathological recovery from cancer and for suppress abnormal cell proliferation. This action of P-MAPA on apoptotic pathways may represent a new strategy for treating NMIBC. (AU)

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