Autor(es)

Silva-Costa, Licia C. ; Smith, Bradley J. ; Carregari, Victor Corasolla ; Souza, Gustavo H. M. F. ; Vieira, Erica M. ; Mendes-Silva, Ana Paula ; Almeida, Valeria de ; Carvalho, Benilton S. ; Diniz, Breno S. ; Martins-de-Souza, Daniel

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: JOURNAL OF PROTEOMICS; v. 269, p. 9-pg., 2022-10-30.

Resumo

Depression is a complex and multifactorial disease, affecting about 6.5% of the elderly population in what is referred to as late-life depression (LLD). Despite its public health relevance, there is still limited information about the molecular mechanisms of LLD. We analyzed the blood plasma of 50 older adults, 19 with LLD and 31 controls, through untargeted mass spectrometry, and used systems biology tools to identify biochemical path-ways and biological processes dysregulated in the disease. We found 96 differentially expressed proteins between LLD patients and control individuals. Using elastic-net regression, we generated a panel of 75 proteins that comprises a potential model for determining the molecular signature of LLD. We also showed that biological pathways related to vesicle-mediated transport and voltage-dependent calcium channels may be dysregulated in LLD. These data can help to build an understanding of the molecular basis of LLD, offering an integrated view of the biomolecular alterations that occur in this disorder.Significance: Major depressive disorder in the elderly, called late-life depression (LLD), is a common and disabling disorder, with recent prevalence estimates of 6.5% in the general population. Despite the public health relevance, there is still limited information about the molecular mechanisms of LLD. The findings in this paper shed light on LLD heterogeneous biological mechanisms. We uncovered a potential novel biomolecular signature for LLD and biological pathways related to this condition which can be targets for the development of novel interventions for prevention, early diagnosis, and treatment of LLD. (AU)

• Processo FAPESP: 14/10068-4 - EMU concedido no processo 13/08711-3: espectrômetro de massas Waters SYNAPT G2-Si HDMs + nanoACQUITY UPLC
• Beneficiário: Daniel Martins-de-Souza
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 19/05155-9 - O papel do glicoproteoma e do fosfoproteoma durante a diferenciação neuronal na esquizofrenia
• Beneficiário: Victor Corasolla Carregari
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 17/18242-1 - Vias bioquímicas moduladas por drogas canabinóides em oligodendrócitos humanos
• Beneficiário: Valéria de Almeida
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 20/09165-6 - Otimização de uma plataforma de proteômica quantitativa para análise de amostras clínicas de plasma sanguíneo
• Beneficiário: Licia Carla da Silva Costa
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Processo FAPESP: 16/07948-8 - Papel da fosfodiesterase CNP associada a mielina com a esquizofrenia
• Beneficiário: Bradley Joseph Smith
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 19/05747-3 - A manutenção e a maturação de uma linhagem celular de oligodendrócitos
• Beneficiário: Bradley Joseph Smith
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Processo FAPESP: 17/25588-1 - Da compreensão básica a biomarcadores clínicos para a esquizofrenia: um estudo multidisciplinar centrado na neuroproteômica
• Beneficiário: Daniel Martins-de-Souza
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 19/00098-7 - EMU concedido no processo 2017/25588-1: cromatógrafo Acquity UPLC I-Class
• Beneficiário: Daniel Martins-de-Souza
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 18/03422-7 - Identificação de biomarcadores em depressão geriátrica através de análise proteômica
• Beneficiário: Licia Carla da Silva Costa
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado