| Texto completo | |
| Autor(es): |
da Silva, Thiago Aparecido
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Martins Oliveira-Brito, Patricia Kellen
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Goncalves, Thiago Eleuterio
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Vendruscolo, Patricia Edivania
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Roque-Barreira, Maria Cristina
Número total de Autores: 5
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES; v. 18, n. 7, p. 21-pg., 2017-07-01. |
| Resumo | |
The recognition of cell surface glycans by lectins may be critical for the innate and adaptive immune responses. ArtinM, a D-mannose-binding lectin from Artocarpus heterophyllus, activates antigen-presenting cells by recognizing TLR2 N-glycans and induces Th1 immunity. We recently demonstrated that ArtinM stimulated CD4(+) T cells to produce proinflammatory cytokines. Here, we further studied the effects of ArtinM on adaptive immune cells. We showed that ArtinM activates murine CD4(+) and CD8(+) T cells, augmenting their positivity for CD25, CD69, and CD95 and showed higher interleukin (IL)-2 and interferon (IFN)-gamma production. The CD4(+) T cells exhibited increased T-bet expression in response to ArtinM, and IL-2 production by CD4(+) and CD8(+) T cells depended on the recognition of CD3 epsilon gamma-chain glycans by ArtinM. The ArtinM effect on aberrantly-glycosylated neoplastic lymphocytes was studied in Jurkat T cells, in which ArtinM induced IL-2, IFN-gamma, and IL-1 beta production, but decreased cell viability and growth. A higher frequency of AnnexinV -and propidium iodide-stained cells demonstrated the induction of Jurkat T cells apoptosis by ArtinM, and this apoptotic response was reduced by caspases and protein tyrosine kinase inhibitors. The ArtinM effects on murine T cells corroborated with the immunomodulatory property of lectin, whereas the promotion of Jurkat T cells apoptosis may reflect a potential applicability of ArtinM in novel strategies for treating lymphocytic leukemia. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 16/23112-7 - A atividade imunomoduladora de ArtinM sobre o curso da infecção por Cryptococcus gattii |
| Beneficiário: | Patrícia Kellen Martins Oliveira Brito |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Processo FAPESP: | 16/10446-4 - Mecanismos da imunomodulação por ArtinM: bases para o desenvolvimento de nova terapia anti-fúngica |
| Beneficiário: | Maria Cristina Roque Antunes Barreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 06/60642-2 - Efeitos biológicos e aplicações farmacêuticas de lectinas |
| Beneficiário: | Maria Cristina Roque Antunes Barreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 13/04088-0 - Lectinas de patógenos |
| Beneficiário: | Maria Cristina Roque Antunes Barreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 12/09611-0 - Efeito da lectina ArtinM sobre as células T CD4+ e T CD8+ murinas |
| Beneficiário: | Thiago Aparecido da Silva |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 14/16003-1 - Efeito da transferência adotiva de células esplênicas ou de linfócitos T CD4+ estimulados com ArtinM sobre a infecção com Paracoccidioides brasiliensis |
| Beneficiário: | Thiago Eleutério Gonçalves |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Processo FAPESP: | 16/04877-2 - Delineamento de novas estratégias terapêuticas, baseadas em reconhecimento de carboidratos, contra a criptococose |
| Beneficiário: | Thiago Aparecido da Silva |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |