Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation

Araujo‚ R.S.; Billerbeck‚ A.E.C.; Madureira‚ G.; Mendonca‚ B.B.; Bachega‚ T.A.S.S.

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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation

Texto completo
Autor(es):	Araujo‚ R.S. ; Billerbeck‚ A.E.C. ; Madureira‚ G. ; Mendonca‚ B.B. ; Bachega‚ T.A.S.S. Número total de Autores: 5
Tipo de documento:	Artigo Científico
Fonte:	Clinical Endocrinology; v. 62, n. 2, p. 132-136, 2005.

Processo FAPESP:	99/06468-5 - Pesquisa de mutacoes no gene cyp21b em pacientes com hiperplasia adrenal congenita por deficiencia da 21-hidroxilase.
Beneficiário:	Berenice Bilharinho de Mendonça
Modalidade de apoio:	Auxílio à Pesquisa - Regular


Processo FAPESP:	98/00243-9 - Pesquisa de mutações no gene CYP21B em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase
Beneficiário:	Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado

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