Chemical neuroanatomical and psychopharmacological evidence that kappa receptor-mediated endogenous opioid peptide neurotransmission in the dorsal and ventral mesencephalon modulates panic-like behaviour

Autor(es)

da Silva, Juliana Almeida ^{[1, 2]} ; de Freitas, Renato Leonardo ^{[1, 2]} ; Dutra Eichenberger, Gustavo Cavalcanti ^[1] ; Padovan, Claudia Maria ^{[2, 3, 4]} ; Coimbra, Norberto Cysne ^{[1, 2, 4]}

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Dept Farmacol, Lab Neuroanat & Neuropsicobiol, Fac Med Ribeirao Preto, BR-14049900 Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[2] Univ Sao Paulo, Inst Neurociencias & Comportamento INeC, BR-14049901 Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[3] Univ Sao Paulo, Lab Neurobiol Estresse & Depressao, Dept Psicol, Fac Filosofia Ciencias & Letras Ribeirao Preto, BR-14049901 Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[4] Univ Sao Paulo, NAP USP Neurobiol Emocoes NuPNE, Dept Farmacol, Fac Med Ribeirao Preto, BR-14049900 Ribeirao Preto, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: European Journal of Pharmacology; v. 698, n. 1-3, p. 235-245, JAN 5 2013.
• Citações Web of Science: 13

Resumo

The chemical neuroanatomy and the effects of central administration of opioid antagonists on the innate fear-induced responses elicited by electrical (at escape behaviour threshold) stimulation of the midbrain tectum were determined. The aim of the present work was to investigate the interaction between the tecto-nigral endogenous opioid peptide-mediated disinhibitory pathways and nigro-tectal inhibitory links in the control of panic-like behaviour and their organisation in the continuum comprised by the deep layers of the superior colliculus (dISC) and the dorsolateral columns of the periaqueductal grey matter (dlPAG ). Beta-endorphin-labelled neurons and fibres were found in the dorsal midbrain and also in the substantia nigra. Opioid varicose fibres and terminal buttons were widely distributed in PAG columns and in all substantia nigra subdivisions. Microinjections of naltrexone (a non-selective opioid receptor antagonist; 5.0 mu g/0.2 mu l) or nor-binaltorphimine (a selective kappa-opioid receptor antagonist; 5.0 mu g/0.2 mu l) in the dlSC/dlPAG continuum, in independent groups of animals, induced significant increases in the escape thresholds for midbrain tectum electrical stimulation. The microinjection of naltrexone or nor-binaltorphimine into the SNpr also increased the escape behaviour threshold for electrical stimulation of dlSC/dlPAG . These morphological and neuropharmacological findings support previous evidence from our team for the role played by the interaction between opioidergic and GABAergic mechanisms in the modulation of innate fear-induced responses. The present data offer a neuroanatomical basis for both intratectal axo-axonic/pre-synaptic and tecto-nigral axo-somatic opioid inhibition of GABAergic nigro-tectal neurons that modulate the dorsal midbrain neurons related to the organisation of fear-related emotional responses. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved. (AU)

• Processo FAPESP: 09/02458-9 - Estudo neurofarmacológico da interação entre circuitos canabinóides e opióides da substância negra, parte reticulada, sobre a atividade da via GABAérgica nigro-tectal, e de seu papel na modulação da analgesia induzida pelo medo inato
• Beneficiário: Juliana Almeida da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 03/05256-1 - Caracterizacao de receptores serotoninergicos na analgesia pos-ictal: envolvimento do nucleo dorsal da rafe.
• Beneficiário: Renato Leonardo de Freitas
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 07/01174-1 - Estudo do envolvimento do sistema opióide, serotoninérgico e noradrenérgico do sistema endógeno de inibição de dor em processos antinociceptivos induzidos por reações de fuga orientada evocada pela estimulação química do hipotálamo medial
• Beneficiário: Norberto Cysne Coimbra
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 01/03752-6 - Estudo do envolvimento de receptores m-opioides, colinérgicos muscarínicos e nicotínicos e serotonérgicos 5-HT2/1C na analgesia pós-ictal
• Beneficiário: Renato Leonardo de Freitas
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 09/54014-7 - EMU: aquisição dos equipamentos IVIS Spectrum e microscópio de excitação por dois fótons para imagem in vivo
• Beneficiário: Enilza Maria Espreafico
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 02/01497-1 - Estudo do envolvimento do núcleo magno da rafe, do núcleo gigantocelular e núcleo pré-tectal anterior, e de receptores opiódes, kappa e delta serotoninérgicos 5HT2/1C, e noradrenérgicos alfa, beta, na analgesia pós-cital: um estudo neuroanatômico e neuropsicofisiológico em um modelo experimental de epilepsia
• Beneficiário: Daoud Hibrahim Elias Filho
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Processo FAPESP: 09/17258-5 - Estudo do envolvimento do sistema nitrérgico e da neurotransmissão canabinoide e glutamatérgica do córtex pré-frontal medial na analgesia induzida por reações de fuga elaborada evocada pelo bloqueio GABAérgico do hipotálamo medial
• Beneficiário: Renato Leonardo de Freitas
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado