| Grant number: | 08/01117-0 |
| Support Opportunities: | Regular Research Grants |
| Start date: | September 01, 2008 |
| End date: | August 31, 2010 |
| Field of knowledge: | Biological Sciences - Morphology - Cytology and Cell Biology |
| Principal Investigator: | Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira |
| Grantee: | Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira |
| Host Institution: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brazil |
| City of the host institution: | Campinas |
Abstract
A Esclerose múltipla (EM) é uma doença inflamatória, desmielinizante do sistema nervoso central (SNC). Sua etiologia é desconhecida, porém, sua progressão deve-se a ocorrência de uma importante resposta auto-imune. O acetato de glatiramer (AG) é um copolímero de 4 peptídeos homólogos à proteína básica da mielina (MBP), capaz de diminuir a exacerbação e o número lesões da doença. Contudo, pouco se sabe sobre o impacto do tratamento com AG sobre o SNC, especificamente, se este medicamento influencia a estabilidade das sinapses medulares durante o curso da doença. Neste estudo utilizaremos o modelo animal da EM, a encefalomielite experimental autoimune (EAE). Para obtermos a forma remitente/recorrente da doença, a EAE será induzida em camundongos. Os resultados serão analisados por imunohistoquímica, Western blotting e uma análise qualitativa dos motoneurônios medulares e suas aferências também será realizada através de microscopia eletrônica de transmissão (MET). Os animais serão divididos em 4 grupos, sendo todos os camundongos submetidos a EAE: 15 animais serão tratados com AG e sacrificados no surto da EAE, 15 animais serão tratados com placebo e sacrificados no surto, 15 animais serão tratados com AG e sacrificados na remissão e 15 animais serão tratados com placebo e sacrificados na remissão. De cada grupo, 5 animais serão submetidos a análise por imunohistoquímica, 5 usados para o Western Blotting e 5 utilizados para MET. (AU)
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