Effects of electric stimulation on morphology, atrogin-1 and MuRF1 expression in quadriceps muscle after anterior cruciate ligament rupture of rats.

• Grant number: 10/16909-0
• Support Opportunities: Scholarships in Brazil - Scientific Initiation
• Start date: May 01, 2011
• End date: December 31, 2011
• Field of knowledge: Health Sciences - Physiotherapy and Occupational Therapy
• Principal Investigator: João Luiz Quagliotti Durigan
• Grantee: André Dario Belaz da Silva
• Host Institution: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brazil

Abstract

O Ligamento Cruzado Anterior (LCA) é o ligamento mais freqüentemente lesado do joelho e a sua ruptura resulta em dor, instabilidade, atrofia e fraqueza muscular. A disfunção do músculo quadríceps decorrente dessa lesão é uma das importantes limitações observadas na clínica fisioterapêutica. Destaca-se que, a fraqueza e a atrofia desse grupo muscular é comum mesmo após a reconstrução do LCA, restringindo assim o retorno precoce dos indivíduos às atividades desportivas e diárias. Essas alterações estão relacionadas à falha da ativação voluntária que resulta em uma recuperação incompleta da força do músculo quadríceps. Dessa forma, a intervenção por meio da estimulação elétrica neuromuscular (EENM) é de extrema importância para recrutar as unidades motoras que não são voluntariamente ativadas, bem como restabelecer o perfil trófico desses músculos. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho é avaliar o efeito precoce da EENM na massa muscular (área de secção transversa) e sobre a expressão de genes relacionados à atrofia no músculo quadríceps de ratos submetidos à ruptura do LCA. Para isso, serão utilizados 30 ratos Wistar que serão divididos (n=6) em cinco grupos experimentais: controle (sem intervenção); ruptura do LCA 72hs; sham 72h; EE após ruptura do LCA 72h; sham com EE 72h. Os músculos que compõe o quadríceps, vasto lateral, vasto medial e reto femoral, serão retirados para avaliação dos níveis de RNAm (atrogina-1 e MuRF1) por meio da técnica de RT-PCR (transcrição reversa- reação em cadeia de polimerase) em tempo real, e para análise da morfologia das fibras.