| Processo: | 14/11405-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 15 de outubro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 14 de agosto de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Benedito Barraviera |
| Beneficiário: | Natália Perussi Biscola |
| Supervisor: | Leif A. Havton |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of California, Irvine (UC Irvine), Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 11/23377-7 - Efeitos neuroprotetor e regenerativo do selante de fibrina derivado da peçonha de serpente combinado com células tronco mononucleares após neurorrafia do nervo isquiático de ratos neonatos, BP.DD |
| Assunto(s): | Neurobiologia Plasticidade neuronal Axotomia Nervo ciático |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | alpha | gamma | neuronal plasticity | sciatic nerve axotomy | Neurobiologia |
Resumo O sistema nervoso de ratos neonatos é particularmente sensível à lesão periférica, sendo que a axotomia resulta em degeneração de neurônios sensitivos e motores. Similarmente, o esmagamento do nervo isquiático resulta em significativa perda de motoneurônios. Uma importante questão é se há degeneração preferencial de motoneurônios alfa ou gama. Ainda é desconhecido se ocorre plasticidade de neurônios sobreviventes, passando esses a inervar fibras extra ou intrafusais. Portanto, os objetivos do presente estudo são investigar a potencial plasticidade compensatória de neurônios alfa/gama e quantificar a sua sobrevida após injeção de neurotraçador. Os animais serão divididos em dois grupos: no primeiro não será realizada lesão e, no segundo, o nervo isquiático será esmagamento unilateralmente. Os ratos serão operados com 2 dias de vida (P2) e acompanhados por 2 e 4 semanas. Serão utilizadas técnicas de microscopia eletrônica para análise da plasticidade sináptica. Imunoistoquímica e microscopia de luz serão empregadas para análise da sobrevivência neuronal. (AU) | |
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