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Avaliação das respostas imunológicas humoral e celular induzidas pelo direcionamento do domínio III da proteína do Envelope do vírus da dengue para a subpopulação de células dendríticas DEC205+

Processo: 15/16565-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2016
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2017
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
Pesquisador responsável:Silvia Beatriz Boscardin
Beneficiário:Bianca da Silva Almeida
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Desenvolvimento de vacinas   Anticorpos   Linfócitos T   Linfócitos B   Dengue   Células dendríticas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Anticorpos | células dendríticas | Dengue | linfócitos B | Linfócitos T | Desenvolvimento de vacinas

Resumo

As células dendríticas (DCs) são consideradas as melhores células apresentadoras de antígenos por terem capacidade de adquirir diferentes tipos de patógenos e apresentarem seus antígenos de forma eficiente para os linfócitos T. O Laboratório de Direcionamento de Antígenos para Células Dendríticas do ICB-USP vem desenvolvendo com sucesso estratégias que visam o direcionamento de antígenos para as DCs in vivo em camundongos. Essa estratégia tem por base a utilização de um anticorpo monoclonal (mAb) produzido especificamente para reagir com receptores presentes na superfície das DCs em fusão com um antígeno de interesse. Um desses receptores chama-se DEC205 (ou CD205). A administração de baixas doses de mAbs quiméricos anti-DEC205 fusionados a proteínas derivadas de diferentes patógenos induz forte resposta de células T e produção de anticorpos contra a proteína utilizada. A dengue é uma doença viral que acomete milhões de pessoas no mundo e diversas estratégias vacinais baseadas nas proteínas que compõe a partícula viral estão sendo estudadas. Entre estas proteínas, destaca-se a proteína do envelope (E) viral. A estrutura da proteína E pode ser dividida em 3 domínios (I, II e III) que possuem funções distintas no processo de adesão e invasão da célula alvo. O domínio III (EDIII) é de particular interesse pois parece conter epítopos contra os quais anticorpos neutralizantes tem sido obtidos. O presente projeto de pesquisa tem como objetivo principal avaliar com maiores detalhes as respostas imunes celular e humoral induzidas após a imunização de animais com mAbs quiméricos anti-DEC205 fusionados ao domínio III da proteína E.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SULCZEWSKI, FERNANDO BANDEIRA; MARTINO, LARISSA ALVES; ALMEIDA, BIANCA DA SILVA; ZANETI, ARTHUR BARUEL; FERREIRA, NATALIA SOARES; DA SILVA AMORIM, KELLY NAZARE; YAMAMOTO, MARCIO MASSAO; APOSTOLICO, JULIANA DE SOUZA; ROSA, DANIELA SANTORO; BOSCARDIN, SILVIA BEATRIZ. Conventional type 1 dendritic cells induce T(H)1, T(H)1-like follicular helper T cells and regulatory T cells after antigen boost via DEC205 receptor. European Journal of Immunology, v. 50, n. 12, . (18/20821-2, 15/18874-2, 17/06503-5, 15/16565-2, 18/00145-2, 18/07142-9)
ZANETI, ARTHUR BARUEL; YAMAMOTO, MARCIO MASSAO; SULCZEWSKI, FERNANDO BANDEIRA; ALMEIDA, BIANCA DA SILVA; SANTOS SOUZA, HIGO FERNANDO; FERREIRA, NATALIA SOARES; NASCIMENTO FABRIS MAEDA, DENICAR LINA; SALES, NATIELY SILVA; ROSA, DANIELA SANTORO; DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS; et al. Dendritic Cell Targeting Using a DNA Vaccine Induces Specific Antibodies and CD4(+) T Cells to the Dengue Virus Envelope Protein Domain III. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 10, . (16/04477-4, 13/11442-4, 14/50631-0, 14/17595-0, 15/16565-2, 14/15061-8, 15/18874-2)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
ALMEIDA, Bianca da Silva. Análise das respostas imunológicas humoral e celular induzidas após o direcionamento da proteína do envelope do vírus da dengue para células dendríticas DEC205+.. 2017. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.