| Processo: | 15/25099-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Maria Cristina Nonato |
| Beneficiário: | Felipe Antunes Calil |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Doenças negligenciadas Ensaios enzimáticos Diidroorotato desidrogenase Reposicionamento de fármacos Schistosoma mansoni Cristalografia de proteínas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cristalografia de Proteínas | Diidroorotato desidrogenase | Doenças tropicais negligenciadas | Ensaios Enzimáticos | Reposicionamento de fármacos | Schistosoma mansoni | Cristalografia de Proteínas |
Resumo O reposicionamento de fármacos consiste na avaliação e/ou uso de fármacos existentes para o tratamento de doenças diferentes daquelas para as quais eles foram originalmente desenvolvidos. Essa estratégia é de particular interesse para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, principalmente para o tratamento de doenças negligenciadas, uma vez que permite a avaliação do potencial bioativo de moléculas as quais já tiveram suas características de toxicidade e biodisponibilidade previamente avaliadas por ensaios clínicos, etapas essas que representam os passos de mais alto custo no âmbito do desenvolvimento de novos medicamentos. Dentro desse contexto, o presente projeto tem como meta explorar o potencial de moléculas com ação antimalárica baseada na inibição seletiva da enzima diidroorotato desidrogenase (DHODH), para o tratamento da esquistossomose. A enzima DHODH participa da via de novo de biossíntese de nucleotídeos de pirimidina,e já é alvo terapêutico validado para o tratamento de doenças proliferativas e parasitárias. Estudos prévios realizados em nosso laboratório identificaram alta similaridade sequencial e estrutural entre as enzimas DHODH de Plasmodium falcipurum (PfDHODH), agente causador da malária e de Schistossoma mansoni (SmDHODH), agente causador da esquistossomose. Além disso, ensaios de inibição cruzada utilizando a enzima homóloga humana (HsDHODH) demonstraram a capacidade de identificarmos inibidores seletivos para SmDHODH. O presente projeto tem como meta a avaliação do potencial de conhecidos inibidores da enzima PfDHODH, incluindo atovaquone (já no mercado) e a molécula DSM265 que já se encontra em testes clínicos, como inibidores da enzima SmDHODH. Os melhores inibidores terão inicialmente seu mecanismo de inibição caracterizado através do uso de técnicas bioquímicas, biofísicas e por cristalografia de raios-X e terão seu potential anti-esquistossomose avaliado através de ensaios in vitro e in vivo. Os resultados obtidos com o desenvolvimento deste deverão contribuir para a validação da DHODH como alvo para o desenvolvimento de fármacos no combate a esquistossomose. A possibilidade de propormos uma nova estratégia para o combate da esquistossomose através do reposicionamento de fármacos antimaláricos também é uma possibilidade que não deve ser descartada. | |
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