| Processo: | 19/03049-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2021 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Cristiano Gallina Moreira |
| Beneficiário: | Cristiano Gallina Moreira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Araraquara |
| Assunto(s): | Salmonella typhimurium Virulência |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | doença infecciosa | enteropatógenos | Patogenicidade | Salmonella typhimurium | sinalização química em bactérias | St313 | Microbiologia Molecular/Patogenicidade bacteriana |
Resumo
Sinalização química em bactérias patogênicas é um mecanismo empregado para interagir com o hospedeiro e sua respectiva microbiota. Através desta interação patógeno-hospedeiro ocorre a regulação dos mecanismos de virulência em bactérias como o sistema QseBC e as proteínas VisP/YgiV. Estudando o mecanismo de sinalização química de 2-componentes QseBC do autoindutor-3 (AI-3), epinefrina (Epi) e noraepinefrina (NE) em Salmonella enterica sorovar Typhimurium foi aberta uma nova perspectiva para desvendar os mecanismos de patogenicidade. Dentre estes, a proteína VisP (Virulence and stress-related Periplasmic protein) foi reportada, onde seu papel inicial na interação com a enzima LpxO (Dioxigenase Fe2+/ ±-ketoglutarato-dependente, bem como na montagem das cadeias de antígeno-O via sistema Wzz em S. Typhimurium tem sido estudado e elucidado pelo nosso grupo, e YgiV que é um potencial regulador do tipo AraC, ainda sem função completamente definida. Novos mecanismos ainda precisam ser esclarecidos, com isso a partir da análise transcriptomica de YgiV, QseC e VisP e a intricada regulação gênica dos operons qseB/qseC e visP/ygiV auxiliará a desvendar novos processos de patogenicidade em S. Typhimurium e demais patógenos correlatos. Paralelamente o estudo detalhado de novos patógenos emergentes como o tipo clonal ST313 de S. Typhimurium auxiliará na elucidação destas cepas diarreiogênicas com potencial infeccioso elevado e circulantes no estado de São Paulo, sua transcriptomica irá auxiliar na compreensão de detalhes na quebra da barreira gastrointestinal para a corrente sanguínea. O estudo também prevê a inovadora utilização de modelo alternativo de infecção in vivo, como Galleria mellonella para melhor avaliar os processos patogênicos bacterianos. A melhor compreensão destes mecanismos pelos quais bactérias se relacionam em comunidades complexas como o intestino humano, albergando um vasto e complexo microbioma, e como as mesmas se autorregulam é essencial. A sinalização química entre microrganismos e o hospedeiro é o aspecto central deste relacionamento, colaborando desta forma no entendimento destes processos e futuro desenvolvimento de novas tecnologias e terapias para o benefício da vida humana. (AU)
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