Estudos moleculares em neoplasias da criança e do adolescente: assinatura de microRNAs e estudos funcionais de genes candidatos a terapia alvo

• Processo: 10/07020-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2014
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Carlos Alberto Scrideli
• Beneficiário: Carlos Alberto Scrideli
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Carlos Eduardo Martinelli Junior ; Carlos Gilberto Carlotti Jr ; Elvis Terci Valera ; Helio Rubens Machado ; José Andrés Yunes ; Luciano Neder Serafini ; Luiz Gonzaga Tone ; Margaret de Castro ; Ricardo Santos de Oliveira ; Rodrigo Alexandre Panepucci ; Rosane Gomes de Paula Queiroz ; Silvia Regina Brandalise ; Silvio Tucci Junior ; Sonir Roberto Rauber Antonini
• Assunto(s): Clínica médica Oncologia Hematologia Neoplasias Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras Expressão gênica MicroRNAs Crianças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Estudos funcionais | expressão gênica | Leucemia linfoide aguda | microRNA | Tumor adrenocortical | tumor de sistema nervoso central | Oncologia e Hematologia Pediátrica

Resumo

Diferenças de assinatura de microRNAs (miRs) e estudo funcionais de genes associados ao câncer podem auxiliar no diagnóstico, prognóstico, sugerir funções e/ou participação de importantes vias com potencial de serem utilizadas como futuras terapias alvo para as neoplasias humanas. Este projeto pretende identificar a assinatura de miR em diferentes tumores pediátricos (leucemias linfóides agudas, tumores de sistema nervoso central e tumores adrenocorticais) e avaliar o perfil diferencial de expressão destes miRs em subgrupos específicos dentro destas neoplasias. Além disso, pretende estudar a função de genes que foram identificados em projetos anteriores do grupo, com potencial aplicação como genes candidatos a terapia alvo e possível aplicação em desenhos de protocolos de tratamento, especialmente para subgrupos de doença associadas a prognóstico desfavorável. Serão realizados estudos funcionais através de silenciamento e/ou ativação de expressão de genes, analisados por ensaios de citoxicidade, viabilidade e proliferação celular, apoptose e ciclo celular, incluindo os genes SHOC2 e XPO7 em linhagens celulares de leucemia linfóide aguda, TNFA e AURKB em linhagens de tumores adrenocorticais e genes VEGF e CA12 em linhagens de tumores astrocíticos e meduloblastomas. Até o momento o banco de tumores das instituições participantes conta com mais de 200 amostras de leucemia linfóide aguda, cerca de 60 amostras de tumores adrenocorticais infantis, 15 de adultos, cerca de 50 amostras de meduloblastoma, 50 de astrocitoma pilocítico, 50 de glioblastoma (crianças e adultos) e amostras de controle sem doença neoplásica (medula óssea, adrenal e cérebro). (AU)

Publicações científicas

(9)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BORGES, KLEITON S.; ANDRADE, AUGUSTO F.; SILVEIRA, VANESSA S.; MARCO ANTONIO, DAVID S.; VASCONCELOS, ELTON J. R.; ANTONINI, SONIR R. R.; TONE, LUIZ G.; SCRIDELI, CARLOS A.. The aurora kinase inhibitor AMG 900 increases apoptosis and induces chemosensitivity to anticancer drugs in the NCI-H295 adrenocortical carcinoma cell line. ANTI-CANCER DRUGS, v. 28, n. 6, p. 634-644, JUL 2017. (10/07020-9, 10/08699-5)

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VERONEZ, LUCIANA CHAIN; FEDATTO, PAOLA FERNANDA; CORREA, CAROLINA ALVES PEREIRA; LIRA, REGIA CAROLINE PEIXOTO; BARONI, MIRELLA; DA SILVA, KETERYNE RODRIGUES; SANTOS, PAULA; ANTONIO, DAVID SANTOS MARCO; QUEIROZ, ROSANE DE PAULA SILVA; ANTONINI, SONIR ROBERTO RAUBER; et al. MicroRNA expression profile predicts prognosis of pediatric adrenocortical tumors. PEDIATRIC BLOOD & CANCER, DEC 2021. (10/07020-9, 14/20341-0)

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