Resumo
Nosso grupo de pesquisa vem estudando a fisiologia de fotopigmentos e de genes de relógio em modelos celulares de diversas classes de vertebrados desde 2001. Neste período o grupo publicou diversas descobertas sobre o mecanismo de ação de luz e hormônios sobre a expressão do fotopigmento melanopsina e de genes de relógio em cada um dos modelos estudados. O presente projeto surge então, como a continuação da vertente adotada pelo laboratório, e visa ampliar o escopo de estudo das vias sensoriais envolvidas nos projetos passados a fim de elucidar a interação dos sistemas de detecção luminosa, detecção de temperatura e sistema circadiano. São objetivos deste projeto: (1) investigar luz e temperatura como agentes sincronizadores do relógio (expressão de genes de relógio por Lumicycle e/ou PCR tempo real) em linhagens de teleósteo, anfíbio, ave e mamífero; (2) identificar quais canais TRP são afetados por luz e temperatura (por nanostring e/ou PCR tempo real) em linhagens de teleósteo, anfíbio, ave e mamífero; (3) identificar os mecanismos dessa atividade, avaliando: a) efeito do bloqueio com antagonistas e/ou silenciamento por RNAi de canais TRP sobre genes do relógio; b) efeito do silenciamento das melanopsinas por RNAi sobre genes do relógio; c) efeito do bloqueio da proteína ancoradora INAD sobre genes do relógio; (4) avaliar em modelos in vivo de homeotermos (Mus musculus) o papel dos canais TRP V1 usando antagonista i.p. e avaliando RNAm de genes de relógio em tecidos periféricos em animais em repouso e em exercício; (5) avaliar em modelos in vivo de ectotermos (Danio rerio) o papel dos canais TRP avaliando RNAm de genes de relógio em tecidos periféricos de animais selvagens e nocautes submetidos a variação de temperatura. (AU)
Publicações científicas
(15)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS;
MENDES, DAVI;
SILVA, MATHEUS MOLINA;
KINKER, GABRIELA SARTI;
PEREIRA-LIMA, ISABELLA;
MORAES, MARIA NATHALIA;
MARTINS MENCK, CARLOS FREDERICO;
DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA.
Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes.
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH,
v. 1867,
n. 10
OCT 2020.
Citações Web of Science: 0.
MORAES, MARIA NATHALIA;
MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS;
HENRIQUES, FELIPE DOS SANTOS;
BATISTA, JR., MIGUEL LUIZ;
GULER, ALI D.;
DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA.
Cold-sensing TRPM8 channel participates in circadian control of the brown adipose tissue.
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH,
v. 1864,
n. 12,
p. 2415-2427,
DEC 2017.
Citações Web of Science: 7.
MORAES, MARIA NATHLIA;
MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS;
MAGALHAES-MARQUES, KEILA KAROLINE;
POLETINI, MARISTELA OLIVEIRA;
RIBEIRO GRACIANI DE LIMA, LEONARDO HENRIQUE;
DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA.
Melanopsin, a Canonical Light Receptor, Mediates Thermal Activation of Clock Genes.
SCIENTIFIC REPORTS,
v. 7,
OCT 25 2017.
Citações Web of Science: 6.
JERONIMO, RODRIGO;
MORAES, MARIA NATHALIA;
MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS;
RAMOS, BRUNO CESAR;
ROCHA, THAINA;
DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA.
Thermal stress in Danio rerio: a link between temperature, light, thermo-TRP channels, and clock genes.
Journal of Thermal Biology,
v. 68,
n. A,
p. 128-138,
AUG 2017.
Citações Web of Science: 4.
MORAES, MARIA NATHALIA;
MEZZALIRA, NATHANA;
MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS;
MENAKER, MICHAEL;
GULER, ALI;
CASTRUCCI, ANA MARIA L.
TRPV1 participates in the activation of clock molecular machinery in the brown adipose tissue in response to light-dark cycle.
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH,
v. 1864,
n. 2,
p. 324-335,
FEB 2017.
Citações Web of Science: 5.
DE ASSIS, L. V. M.;
MORAES, M. N.;
DA SILVEIRA CRUZ-MACHADO, S.;
CASTRUCCI, A. M. L.
The effect of white light on normal and malignant murine melanocytes: A link between opsins, clock genes, and melanogenesis.
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH,
v. 1863,
n. 6, A,
p. 1119-1133,
JUN 2016.
Citações Web of Science: 19.