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Mecanismos de ajuste do relógio por luz e temperatura: aspectos filogenéticos

Processo: 12/50214-4
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de dezembro de 2012 - 30 de novembro de 2017
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Comparada
Pesquisador responsável:Ana Maria de Lauro Castrucci
Beneficiário:Ana Maria de Lauro Castrucci
Instituição-sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):15/01763-3 - Mecanismos de ajuste do relógio biológico por luz e temperatura: aspectos filogenéticos, BP.TT
14/16412-9 - Mecanismos de termo-modulação de genes de relógio em tecidos periféricos de mamíferos: papel dos canais TRP, BP.PD
14/07028-0 - Mecanismos de ajuste do relógio biológico por luz e temperatura: aspectos filogenéticos, BP.TT
+ mais bolsas vinculadas 13/02131-5 - Efeito da luz e temperatura sobre a expressão de genes do relógio em anfíbio e mamífero: células pigmentares como modelo de estudo, BP.MS
13/24337-4 - Mecanismos de modulação de genes de relógio em melanócitos normais (melan-A) e transformados (melanoma B16-F10) por UVA e luz azul, BP.DD
13/13356-8 - Mecanismos de ajuste do relógio biológico por luz e temperatura: aspectos filogenéticos, BP.TT - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Nanotecnologia  Luz  Temperatura atmosférica 

Resumo

Nosso grupo de pesquisa vem estudando a fisiologia de fotopigmentos e de genes de relógio em modelos celulares de diversas classes de vertebrados desde 2001. Neste período o grupo publicou diversas descobertas sobre o mecanismo de ação de luz e hormônios sobre a expressão do fotopigmento melanopsina e de genes de relógio em cada um dos modelos estudados. O presente projeto surge então, como a continuação da vertente adotada pelo laboratório, e visa ampliar o escopo de estudo das vias sensoriais envolvidas nos projetos passados a fim de elucidar a interação dos sistemas de detecção luminosa, detecção de temperatura e sistema circadiano. São objetivos deste projeto: (1) investigar luz e temperatura como agentes sincronizadores do relógio (expressão de genes de relógio por Lumicycle e/ou PCR tempo real) em linhagens de teleósteo, anfíbio, ave e mamífero; (2) identificar quais canais TRP são afetados por luz e temperatura (por nanostring e/ou PCR tempo real) em linhagens de teleósteo, anfíbio, ave e mamífero; (3) identificar os mecanismos dessa atividade, avaliando: a) efeito do bloqueio com antagonistas e/ou silenciamento por RNAi de canais TRP sobre genes do relógio; b) efeito do silenciamento das melanopsinas por RNAi sobre genes do relógio; c) efeito do bloqueio da proteína ancoradora INAD sobre genes do relógio; (4) avaliar em modelos in vivo de homeotermos (Mus musculus) o papel dos canais TRP V1 usando antagonista i.p. e avaliando RNAm de genes de relógio em tecidos periféricos em animais em repouso e em exercício; (5) avaliar em modelos in vivo de ectotermos (Danio rerio) o papel dos canais TRP avaliando RNAm de genes de relógio em tecidos periféricos de animais selvagens e nocautes submetidos a variação de temperatura. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Estudo sobre relógio biológico pode apontar alvo para a terapia do câncer de pele 

Publicações científicas (14)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS; MORAES, MARIA NATHALIA; DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA. The molecular clock in the skin, its functionality, and how it is disrupted in cutaneous melanoma: a new pharmacological target?. CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, v. 76, n. 19, p. 3801-3826, OCT 2019. Citações Web of Science: 0.
MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS; KINKER, GABRIELA SARTI; MORAES, MARIA NATHALIA; MARKUS, REGINA P.; FERNANDES, PEDRO AUGUSTO; DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA. Expression of the Circadian Clock Gene BMAL1 Positively Correlates With Antitumor Immunity and Patient Survival in Metastatic Melanoma. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 8, JUN 12 2018. Citações Web of Science: 4.
MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS; MORAES, MARIA NATHALIA; MAGALHAES-MARQUES, KEILA KAROLINE; KINKER, GABRIELA SARTI; CRUZ-MACHADO, SANSERAY DA SILVEIRA; DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA. Non-Metastatic Cutaneous Melanoma Induces Chronodisruption in Central and Peripheral Circadian Clocks. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 19, n. 4 APR 2018. Citações Web of Science: 3.
MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS; MORAES, MARIA NATHALIA; MAGALHAES-MARQUES, KEILA KAROLINE; DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA. Melanopsin and rhodopsin mediate UVA-induced immediate pigment darkening: Unravelling the photosensitive system of the skin. EUROPEAN JOURNAL OF CELL BIOLOGY, v. 97, n. 3, p. 150-162, APR 2018. Citações Web of Science: 7.
MORAES, MARIA NATHALIA; MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS; HENRIQUES, FELIPE DOS SANTOS; BATISTA, JR., MIGUEL LUIZ; GULER, ALI D.; DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA. Cold-sensing TRPM8 channel participates in circadian control of the brown adipose tissue. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, v. 1864, n. 12, p. 2415-2427, DEC 2017. Citações Web of Science: 6.
MORAES, MARIA NATHLIA; MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS; MAGALHAES-MARQUES, KEILA KAROLINE; POLETINI, MARISTELA OLIVEIRA; RIBEIRO GRACIANI DE LIMA, LEONARDO HENRIQUE; DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA. Melanopsin, a Canonical Light Receptor, Mediates Thermal Activation of Clock Genes. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, OCT 25 2017. Citações Web of Science: 6.
JERONIMO, RODRIGO; MORAES, MARIA NATHALIA; MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS; RAMOS, BRUNO CESAR; ROCHA, THAINA; DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA. Thermal stress in Danio rerio: a link between temperature, light, thermo-TRP channels, and clock genes. Journal of Thermal Biology, v. 68, n. A, p. 128-138, AUG 2017. Citações Web of Science: 3.
MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINCIUS; MORAES, MARIA NATHALIA; DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA. Heat shock antagonizes UVA-induced responses in murine melanocytes and melanoma cells: an unexpected interaction. PHOTOCHEMICAL & PHOTOBIOLOGICAL SCIENCES, v. 16, n. 5, p. 633-648, MAY 2017. Citações Web of Science: 9.
MORAES, MARIA NATHALIA; MEZZALIRA, NATHANA; MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS; MENAKER, MICHAEL; GULER, ALI; CASTRUCCI, ANA MARIA L. TRPV1 participates in the activation of clock molecular machinery in the brown adipose tissue in response to light-dark cycle. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, v. 1864, n. 2, p. 324-335, FEB 2017. Citações Web of Science: 5.
SOUSA, JENNIFER CAROLINE; MAGALHAES-MARQUES, KEILA KAROLINE; CRUZ-MACHADO, SANSERAY DA SILVEIRA; MORAES, MARIA NATHALIA; DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA. Dexamethasone Modulates Nonvisual Opsins, Glucocorticoid Receptor, and Clock Genes in Danio rerio ZEM-2S Cells. BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, 2017. Citações Web of Science: 0.
POLETINI, MARISTELA OLIVEIRA; DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS MONTEIRO; MORAES, MARIA NATHALIA; DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA. Estradiol differently affects melanin synthesis of malignant and normal melanocytes: a relationship with clock and clock-controlled genes. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 421, n. 1-2, p. 29-39, OCT 2016. Citações Web of Science: 10.
DE ASSIS, L. V. M.; MORAES, M. N.; DA SILVEIRA CRUZ-MACHADO, S.; CASTRUCCI, A. M. L. The effect of white light on normal and malignant murine melanocytes: A link between opsins, clock genes, and melanogenesis. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, v. 1863, n. 6, A, p. 1119-1133, JUN 2016. Citações Web of Science: 20.
MORAES, MARIA NATHALIA; RAMOS, BRUNO C.; POLETINI, MARISTELA O.; CASTRUCCI, ANA MARIA L. Melanopsins: Localization and Phototransduction in Xenopus laevis Melanophores. Photochemistry and Photobiology, v. 91, n. 5, p. 1133-1141, SEP-OCT 2015. Citações Web of Science: 6.
POLETINI, MARISTELA O.; RAMOS, BRUNO C.; MORAES, MARIA NATHALIA; CASTRUCCI, ANA MARIA L. Nonvisual Opsins and the Regulation of Peripheral Clocks by Light and Hormones. Photochemistry and Photobiology, v. 91, n. 5, p. 1046-1055, SEP-OCT 2015. Citações Web of Science: 3.

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