Análise dos células tronco mesenquimais em modelos de isquemia renal aguda e crônica

• Processo: 06/00620-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2006
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Niels Olsen Saraiva Câmara
• Beneficiário: Patricia Semedo Kuriki
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Nefrologia Células-tronco mesenquimais Rim
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulas Tronco Mesenquimais | Isquemia Renal Aguda | Isquemia Renal Cronica | Rim | Nefrologia

Resumo

A insuficiência renal aguda (IRA) está intimamente relacionada a insultos tóxicos ou isquêmicos. Para pacientes com insuficiência renal crônica (IRC), o transplante renal representa a melhor opção terapêutica. Porém, existe um grande desbalanço entre a demanda de órgãos e o número de doadores. Assim, estudos de alternativas terapêuticas são imprescindíveis para auxiliar na reversão desse quadro, nesse contexto, os estudos de terapias celulares com células-tronco (CTs).Pouco se sabe sobre como as CTs agem, se são elas próprias que reparam o tecido ou se elas agem de forma indireta pela secreção de fatores tróficos. Por outro lado, as CTs podem ser expandidas ex-vivo e manipuladas para servir como vetores de genes. Assim, neste trabalho, analisaremos a secreção de quimiocinas e a migração das CTs, em especial das células tronco mesenquimais (CTMs), e se estas agem revertendo patologias crônicas. Usaremos CTM e modelos de IRA e IRC e, pretendemos com as técnicas de cultura celular e de biologia molecular, demonstrar os mecanismos envolvidos na migração e na capacidade de regenerar tecidos agudos e crônicos. Adicionalmente, planejamos mostrar que a capacidade reparativa das CTM pode ser aumentada ao transfectá-las com gene Smad7, um potente agente anti-fibrótico. Nosso trabalho pretende assim esclarecer vários pontos ainda obscuros na biologia das CTM nas patologias renais.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ALEXANDRE‚ C.S.; VOLPINI‚ R.A.; SHIMIZU‚ M.H.; SANCHES‚ T.R.; SEMEDO‚ P.; DI JURA‚ V.L.; CAMARA‚ N.O.; SEGURO‚ A.C.; ANDRADE‚ L.. Lineage-Negative Bone Marrow Cells Protect Against Chronic Renal Failure. Stem Cells, v. 27, n. 3, p. 682-692, 2009. (07/07139-3, 06/56320-0, 05/56056-8, 06/00620-5)

SEMEDO‚ P.; PALASIO‚ C.G.; OLIVEIRA‚ C.D.; FEITOZA‚ C.Q.; GON{\=E}ALVES‚ G.M.; CENEDEZE‚ M.A.; WANG‚ P.M.H.; TEIXEIRA‚ V.; REIS‚ M.A.; PACHECO-SILVA‚ A.; et al. Early modulation of inflammation by mesenchymal stem cell after acute kidney injury. International Immunopharmacology, v. 9, n. 6, p. 677-682, 2009. (04/13826-5, 06/00620-5)

SEMEDO, PATRICIA; DONIZETTI-OLIVEIRA, CASSIANO; BURGOS-SILVA, MARINA; CENEDEZE, MARCO ANTONIO; AVANCINI COSTA MALHEIROS, DENISE MARIA; PACHECO-SILVA, ALVARO; SARAIVA CAMARA, NIELS OLSEN. Bone marrow mononuclear cells attenuate fibrosis development after severe acute kidney injury. LABORATORY INVESTIGATION, v. 90, n. 5, p. 685-695, MAY 2010. (07/07139-3, 04/08226-9, 06/00620-5)