Efeitos modulatórios da articaína a 2%, 3% e 4%, associada ou não a lipossomas, sobre a produção de citocinas em fibroblastos gengivais humanos.

• Processo: 11/15768-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2012
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Maria Cristina Volpato
• Beneficiário: Bruno Vilela Muniz
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 06/00121-9 - Novas formulações de anestésicos locais de liberação controlada: do desenvolvimento ao teste clínico odontológico, AP.TEM
• Assunto(s): Caspase 3 Carticaína Lipossomos Sobrevivência celular Citocinas Anestesia odontológica Fibroblastos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: artícaína | Caspase 3 | citocinas | fibroblasto | Lipossomas | viabilidade celular | Anestesia Odontológica

Resumo

A toxicidade de anestésicos locais sobre vários tipos celulares tem sido demonstrada e pode estar associada a produção de citocinas pró-inflamatórias. A articaína, em particular, tem sido implicada em número considerável de casos de parestesia após bloqueio do nervo alveolar inferior e essa ocorrência parece ser concentração-dependente. A associação a carreadores (objeto de estudo do projeto temático vinculado), como lipossomas, tem demonstrado redução na toxicidade sistêmica e aumento da meia-vida plasmática in vivo, além de aumento da duração da anestesia em alguns modelos. Desta maneira, o objetivo do estudo é observar os efeitos da articaína sobre a modulação das citocinas IL6 e IL1±, da caspase 3 e da viabilidade celular em culturas de fibroblastos gengivais humanos. As células serão expostas às formulações articaína a 2%, 3% e 4% na forma se solução e em suspensão lipossomal (lipossomas unilamelares), além dos controles (soro fisiológico, suspensão lipossomal e ausência de tratamento). A quantificação das citocinas IL6 e IL1± (imunoensaio de ELISA), caspase 3 (ensaio fluorimétrico) e viabilidade celular (redução do XTT - espectrofotometria) serão realizadas após 10min e 4h da exposição às formulações e controles. A análise estatística será realizada por ANOVA (teste de Tukey) ou Kruskal-Wallis (teste de Dunn) na dependência da distribuição dos dados e da homecedasticidade das variâncias. O nível de significância será 5% e o pacote estatístico será o BioEstat 5.0.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

MUNIZ, Bruno Vilela. Efeitos da articaína livre e associada a lipossomas com gradiente de pH transmembranar sobre a viabilidade celular e expressão de IL-6 em queratinócitos humanos (HaCaT). 2014. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Odontologia de Piracicaba Piracicaba, SP.